活性驱油剂的研究.pdfVIP

2013全国功能高分子行业委员会年会暨水溶性高分子技术研讨会 朱卓岩1，欧阳坚1，孙刚2，李长庆2，王凤1，陈国浩1，王源源1 (1：中国石油天然气股份有限公司勘探开发研究院油田化学所，北京，100083) (2：中国石油大庆油田地质研究院采收率室，黑龙江省大庆市，163000) 摘要：合成了具有表面活性的聚合物，其具有良好的乳化稳定性和抗盐增粘性。岩心实验结果表明，在 常规聚丙烯酰胺驱后进行活性聚合物驱仍能进一步提高原油采收率。活性驱油剂具有广阔的应用于高矿化 度油层及聚合物驱后油层的潜力。 关键词：表面活性聚合物；乳化；抗盐增粘性能；聚合物驱后 化学驱提高采收率技术已成为中国石油稳产的战略措施之一，油田现场试验表明，复合 驱增产效果显著，但由于高分子量聚丙烯酰胺与小分子表面活性剂不相容性及二者对岩石吸 附的差异，体系在地层运移过程中易发生相分离和色谱效应，导致复合驱中聚合物与表面活 性剂的“协同效应”大大降低，驱替过程中工作介质损耗大，经济效益难以有较大幅度提高。 同时在三元复合驱中，结垢、腐蚀、采出液处理等诸多难题也使其工业化推广应用面临较大 的问题。如果驱油体系同时兼具表面活性和高效增粘作用，将基本消除色谱分离作用，降低 总的化学剂消耗量，显著化学驱的成本，大幅度提高化学驱的经济效益。 另外对于目前广泛推广的聚合物驱来说如何在聚合物驱之后制定合理的技术路线，探索 进一步提高采收率技术，继续有效地开发这些油藏，已成为大庆油田为代表的国内东部油田 持续稳产的迫切需求，也是目前面临的严峻挑战。近年来，大庆油田针对一类油层聚合物驱 后进一步提高采收率技术开展了先导性矿场试验，但效果均未达到理想的开发效果。 国外在高分子量表面活性剂的理论研究方面具有较高的水平，较早提出了高分子量表面 活性剂的分子结构模型，并进行了部分室内研究，但由于试验结果与实际应用还有相当大的 距离，因此未见有进一步的应用条件的文献，同时国外尚未见到有相关的工业产品报道。 国内在90年代中期，四川联合大学提出了通过预先合成不同结构的表面活性单体，控 制聚合反应的配比和组成，并采用自由基共聚的方法，可获得性能优异、价格合理的相关产 品。在股份公司的项目支持下，中国石油勘探开发研究院油化所在该领域也进行过较为深入 的研究，得到了一系列的高分子量表面活性剂样品。 合成表面活性聚合物通常采用的有两条路线，第一条是以表面活性剂为主结构，通过聚 合加长表面活性剂的分子链，具有较强的表面活性和降低界面张力的能力，同时由于分子链 的增长，流体力学体积增大，实现高分子表面活性剂的增粘性能。但目前该类产品都存在一 定的缺陷，如受活性单体的影响，其分子量一般都低于1×106，增粘性能与常规高分子量 聚丙烯酰胺相比仍有较大差距，更不要说改善目前聚合物的增粘性能，因此发展较慢，也很 难实现在EOR方向上的实际应用。 第二条是以聚合物为主链，以提高聚合物增粘性为基础，引入适当的活性基团，在聚合 物分子链上形成两亲的活性结构，实现具有表面活性的能力。该合成路线具有实用性强，效 果好的优势，因此具有表面活性的高效增粘驱油剂的主要路线为在高效增粘聚合物的基础上 引入适当的活性单体，在聚合物分子链上形成两亲的活性结构，实现一定的表面活性能力， 特别是实现较强的原油乳化能力。 1、活性驱油剂的合成 1．1称取适量的去离子水，溶解要求中和定量及水解度的NazC03，搅拌溶解，碱彻底溶解 后缓慢加入适量AMPS单体使之中和，微调pH值，然后加入定量的支链结构抗盐单体、表 65 2013全国功能高分子行业委员会年会暨水溶性高分子技术研讨会 面活性单体及助剂。然后倒入微生物法AM，搅拌10分钟，总聚合浓度为20～25％，调整到 合适的温度，将混合溶液倒入磨口瓶中。 1．2把磨口瓶放到恒温水浴中，通高纯氮气除氧，lO分钟后将引发助剂、50～1000mg／L的 甲酸钠、50-1000mg／L的水溶性偶氮盐等溶液加入磨口瓶中，通氮气30分钟后加入一定量的 过硫酸钾和亚硫酸氢钠，继续通氮气10分钟，用带温度计的橡胶塞密封磨口瓶。隔一定时间 观察聚合温度的变化，同时记录。 1．3待聚合温度升至最高点后2小时，胶块温度开始下降，可取出胶块，将水浴升温至80 ℃，将胶粒放进水浴，水解适当时间，取出再造粒、烘干、粉碎、过筛，得到白色颗粒状活 性聚合物样品。 2、活性驱油剂性能评价 2．1、活性驱油剂的表面活性及乳化性