可溶性聚酰胺的合成及应用.pdfVIP

维普资讯 化学与粘合 1991年第1期 可溶性聚酰胺的合成及应用 解洪海 杨大川 (北京化工学院高分子系 ) 1930年W ·H卡洛泽尔斯在聚酰胺方面发表著作，八十年代初 ，世界上 已有五十多个国家 二百多家工厂生产聚酰胺 。1984午定产量达417．6万Hr 聚酰胺用作纤维、塑料仅 占十分之 一 ， 工程塑料则居首位 ，约 占塑料总量的一半 [1 J。此外 ，还可用于复合材料 光导纤 维 、 、造革 、医疗用 品以及 备胶粘剂和涂层材料等。本文仅就各种 叮溶性聚酰胺的合成及 应用做一概要介绍。 聚酰胺 的主链含有强极的酰胺性基 ， 间容易形成氯键结晶，所 以它不溶于 J：多数非 极性溶剂，如碳氧化 台物 、脂类 、麟氢化 台物的氯衍乍物等 。丽只溶于强极性溶剂 ，如苯 酚 、甲酚 、二甲酚 、ri1酯 ．浓硫酸 、水合三氯乙醛及酰胺等。冷、}态下的溶解速度在火多数 情况下都很低，加热时所制得昀上述溶 夜冷却 仍呈透明胶冻状，在较高温度下，甲酸及浓 硫酸均能引起聚酰胺裂解。在冷却时， 酰胺会部分或全部地m聚酰胺 的乙酸 、乙酰胺 、甲 酰胺 、苯乙醇 、苯甲醇及丙醇的热溶液中沉淀出来。无水低级醇不能很好溶解聚酰胺。但在 添水加热时，它能很好地溶解低分 聚酰胺 (分子量 4000 以下)。聚酰胺的溶解度随聚合 度的变化一大，溶解度与链长度间这种微弱依赖关氧与溶剂能使酰胺基之间的次阶键断裂有 关。予料，聚酰胺 内出现的侧链可提高溶解度，共缩聚时溶解度也能急剧地增大。既然熔点 徊溶解性为结晶度所左右，而聚酰胺的结晶度又为分子间氢键位置所决定，那么通过选用链 长不 同的单体 ，采取无规共聚的方法或引入侧链打乱原来分子间规则排列的氖键，就可能降 低其结晶度，Doldenc。J提 出了共聚尼龙结构 与性质的关系。 1987年 8月22日收到 (接上页) 参 考 文 献 [1)M ．COOK,CompositionofMuss~landBarracleDepositesattheAttachmentInterface． Adhes．Bio1．SYst．，139(1970)． (2)AlanF．Krivis，Xexosa~ineContentofMarineBiological ● Adhesions．Microchen．J．，l7(4)．456(1972)． [3)AlanF．Krivis，MarineAdheivessV．Amino AcidContentofMytilusedulisbyssalthreads．Microchem．，J．20(8)，815(1975)． [t)Herbert W aite，TheBioadhesive ofMytilusByssus； a Protein Contein Containing L—Dopa．Biochem ． Biophys．Res．Commun．，96(4)，1554．(198o)． [5)HerbetWaite， PolyphenolicSubstancesof Mytilus~dulls． NoveIAdhesiveContainingL--DopaandHydroxyproline． Science， 212(4498)， 1038．(1981)． [6)HerbertW aite， EvidenceforaRepeating 8，4~dihydroxyphenylalanineand Hydroxoyproline--ContainingDecapeptidein theAdhesive Protein oftheMasseI，M