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一种适合于PCR扩增的真菌基因组DNA提取方法.pdf
山东农业大学学报 ( 自然科学版) ，2011 ，42 ( 1) : 49 － 53
Journal of Shandong Agricultural University ( Natural Science)
一种适合 于 PCR 扩增 的真菌基 因组 DNA 提取方法
李晓倩
( ， 27 10 16)
泰山医学院生物科学系 山东 泰安
: 4 ， PCR
摘要 以药用真菌灰树花和蛹虫草 以及 种植物 内生担子菌为材料 优化一种适用于 扩增的高质量基因组
DNA 。 ， SDS DNA
提取方法 结果表明 采用改 良 法提取药用真菌和植物 内生担子菌基因组 的数量和质量都较为
理想 ，A260 / A280 为 1． 8 ～ 1． 9 ，DNA 产量在 110 ～ 170 μg ·g － 1 湿菌体 。将提取 的 DNA 作为模板 PCR 扩增 rDNA ITS
， ， 、 。 ， ， DNA
片段 扩增条带清晰 结果稳定 准确 该方法简便易行 成本低廉 适合 富含蛋白质和多糖 的真菌基因组
的提取 。
: ， ，DNA ， SDS
关键词 药用真菌 内生真菌 提取 改 良 法
中图分类号: Q 936 文献标识码: A 文章编号: 1000 － 2324 ( 2011) 01 － 0049 － 05
RAPID EXTRACTION OF FUNGAL GENOMIC DNA FOR PCR AMPLIFICATION
LI Xiao － qian
( Department of Biological Sciences ，Taishan Medical College ，Taian 27 10 16 ，China)
Abstract: An efficient method for extracting high quality genome DNA from two medicinal fungi and four endo-
phytic fungi which had plenty of proteins ，polysaccharides and many other chemical substances was optimized for
PCR amplification． The results showed that quality and quantity of genomic DNA extraction from medicinal fungi
and endophytic fungi with improved SDS method were perfect． The DNA purity was checked by analyzing the ra-
tio of A260 / A280 and 110 ～ 170 μg ·g － 1 DNA were obtained from every gram mycelia( wet weight) of different
strains． They were used as the templates of PCR and the amplified
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