团花树形成层扩展蛋白基因cDNA的克隆和序列分析.pdfVIP

热带亚热带植物学报 2010，18(2)：15 158 JourndofTrovcidandSubtropicdBo 团花树形成层扩展蛋 白基因 eDNA 的克隆和序列分析 欧阳昆唏 ，李 娜 ，张东方 ，骈瑞琪 ，李 伟 ，辛 蓓 ，陈晓阳2 (1．北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点实验室，北京 100083；2．华南农业大学林学院，广州 510642) 摘要：以团花树 nthocephatuschinensis)枝条形成层的cDNA为模板，参照 仅一Expansin基因(删 )序列设计兼并 引物，进行 I ．PCR。以得到的扩增产物为基础，采用RACE技术得到扩展蛋 白基因全长cDNA，命名为AcEXP1。 AcEXP1全长979bp(Genm~ 注册号为FJ417847)，开放阅读框为777bp，编码258个氨基酸，并具有Expansha特有 的保守序列和结构域。经过比对分析，该基因编码的氨基酸序列与毛白杨、欧洲山杨 X美洲山杨、樱桃和矮牵牛 的 ．Expnasin基因编码的氨基酸同源性分别为 85％、85％、84％和 83％。这为研究EXP基因与团花树木质部生长 速度和材质的关系提供了基础。 关键词：团花树；扩展蛋 白；RACE；AcEXP1 中图分类号：Q943．2 文献标识码 ：A 文章编号：1005—3395(2010)02—0151—08 CloningandSequenceAnalysisofExpansinGenefrom Cambium ofAnthocephaluschinensis OUYANG Kun—xi，LINa，ZHANG Dong—fang ，PlAN Rui-qi， LIW ei，XIN Bei，CHEN Xiao—yna g (1．KeyLaboratoryforGeneticsandBreedingofForestTreesnadOrnamentalPlnats，MninistryofEducotion，BernigForestryUnwemity， Be神g100083，China；2．CollegeofForestry，SouthChniaAgriculturalUnivers砂，Guangzhou510642，hCnia) Abstract：UsingtheeDNA from thebranchcambium ofAnthocephaluschinensisasthetemplate，thedegenerate primersbyreferencetotheOt—Expansingene(EXPA)gequencesniotherplantswereconstructedforRT-PCR． Taknighteproductionofthema plificationasthestartinginofmaation，Thefull-lengtheDNA ofexpna singenewas obtaniedbyRACE，nmaedasAcEXP1．ItWas979bpnilength(GenBankaccessionNo．FJ417847)with777bp ORF，encodnig258ma nioacid，whichhadhtetypicalconservedsequencena ddomani ofExpna sin．Therewere 85％ ，85％ ，84％，83％ homologywithPopuluatomentosa,PopulustremulaP tremuloides，Prunuscerasus， Petuniahybrida,respectively．Itprovided thefoundation ofrstudynig therealtionshipsbetweenEXP gene nad growthrate，woodquality ofthexylem ofAnthocephaluschinensis． Keywords：Anthocephaluschinensis；Expna sin；AR CE；AcEXP1 植物细胞壁是极其重要的结构，它决定着细胞