食道通辩治食道癌34例.pdfVIP

码分子量约21KD的一种与G蛋白功能相似的蛋白产物rasp21。研究表明：在正常胃粘膜及慢性浅表性胃 炎中皆无Ras癌基因家族的表达，而在异型增生病变中有过表达，随着病变的加重而表达逐渐增加，提示 rasp21的过度表达主要表现在细胞表型发生明显变化之前，其在一定水平持续过度表达与肿瘤的启动有 关。本实验发现善胃方治疗组大鼠胃粘膜组织中rasp21基因的表达低于模型组、阳性药物组，高于空白 对照组；阳性药物组大鼠胃粘膜组织中rasp21基因的表达低于模型组，高于空白对照组、善胃方治疗组。 中药组的抑癌基因明显低于其他三组，在分子水平上揭示rasp21基因为胃癌前病变的发病机理之一，也 在分子水平上揭示了善胃m号方通过抑制rasp21基因的表达，从而可使部分肠化和异型增生减轻或消失， 促进胃癌前病变逆转，阻断其转变胃癌。 肿瘤血管新生是肿瘤生长和转移的基础。 Endostatin可特异性地抑制内皮细胞增殖、迁移和肿瘤 血管生成，诱导细胞凋亡，使肿瘤原发、转移灶处于休眠状态，停止生长。本实验表明模型组、阳性药物 组、善胃方治疗组Endostatin表达高于空白对照组，阳性药物组及善胃方治疗组与模型组，善胃方治疗 能为：通过上调Endostatin的表达，抑制内皮细胞生长和血管生成，阻断肿瘤细胞营养输送，从而使肿 号方对晚期胃癌前病变的治