6.原电池2.pptVIP

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* §6-3.可逆电池热力学 一.电池电动势与电池反应 ?rGm的关系 在定温、定压、可逆过程中: 式中: n ----- 电池反应中转移的电子的摩尔数,也是电极上发 生反应的含单位元电荷的物质的摩尔数。 E ----- 可逆电池的电动势。( v ) F ----- Faraday常数,96485 c / mol φ+ > φ- E>0 ?rGm <0 电池反应可以自发进行 φ+ = φ- E = 0 ?rGm =0 平衡; φ+ < φ- E <0 ?rGm > 0 电池反应不可以自发进行 例题6-3:E、 ?rGm、K θ和方程式写法之间的关系 例2 在298K时,对反应MnO2+2Cl-+4H+ = Mn2++Cl2 +2H2O (1)判断在标准状态下反应能否自发进行? (2)若改用浓盐酸(12mol·L-1)与MnO2作用,反应能 否自发进行?(设其他物质均处于标准态) 提问:用热力学的知识如何求解? 解 (1)电极反应为: (+) MnO2+4H++2e = Mn2++2H2O φθ+= 1.22V (-) 2Cl- = Cl2 + 2e φθ-= 1.36V 因为φθ+< φθ-,所以标准状态下反应不能自发向右进行。 因为 φ + > φ - ,反应能自发向右进行。 (2)改用浓盐酸后 (+) MnO2+4H++2e = Mn2++2H2O (-) 2Cl- = Cl2 + 2e 二. E 与 ?rSm 的关系 式中: ------ 电池电动势的温度系数. ( V·K-1) 三. E 与 ?rHm 的关系 四. 电池反应的热效应 例题:电池 的电动势E与温度T的关系为 E=0.0694+1.881×10-3T-2.9×10-6T2 (1)写出电池反应 (2)计算25℃该反应的吉布斯能变?rGm 、熵变?rSm 、焓变?rHm ,以及电池恒温可逆放电时该反应过程的热Qr 解(1)电池反应为: H2(101.325kPa)+Hg2Cl2(s)=2HCl(0.1mol/kg)+2Hg(l) (2)T=298.15K时, E= 0.0694+1.881×10-3×298.15-2.9×10-6×298.152 =0.37243V 已知:E=0.0694+1.881×10-3T-2.9×10-6T2 =-71.868+298.15×29.28×10-3 =-63.14kJ/mol =298.15× 29.28×10-3 =8.730kJ/mol 五. 电池反应的标准平衡常数 298K: 计算:要使反应Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+ 完成到99.9%,平衡常数Kθ 至少要多大?此时对应的Eθ为多少? 解 对下列反应,假设两种离子的起始浓度相同,反应进行到99.9%时达到平衡,即平衡时各离子所占的百分数为: Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+ 0.1% 0.1% 99.9% 99.9% § 6-4 电动势的测定及其应用 一.电动势的测定 不能直接用伏特计测电动势的原因: 1. 伏特计工作时需要有电流通过,当电流通过 溶液时,电池发生反应,使电池中的物质的 浓度发生改变,致使电动势发生变化. 2. 电池本身有内阻,伏特计量得的仅是不可 逆电池的端电压. 对消法(补偿法)测电动势的原理: 在待测电池上并联一个大小相等、方向相 反的外加电势差,此时,待测电池中无电流通 过,此外加电动势的大小即等于待测电池的电 动势。 必须在没有电流通过时测定原电池的电动势 工作电源 电位计 检流计 标准电池 待测电池 对消法测电动势的实验装置-电位差计 二. 平衡常数的测定 1. 求化学反应的标准平衡常数 例1:求 解:先将反应设计成如下电池: 例2. 求下列反应在298K时的标准平衡常数 解:先将反应设计成如下电池: 已知: 显然,Eθ越大,Kθ也越大,氧化还原反应就进行得越彻底。 练习题:两个氧化还原反应A、B。标准状态,同一温度下,且通过的电子摩尔数相等的情况下,其对应的原电池电动势Eθ(A

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