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维普资讯
中国药师 2008年第11卷第6期 chinaPhamacist2008,Vo1.11No.6
率为280W提取得的绿原酸含量为0.81me,/粒,但供试品难 0.4%磷酸溶液为流动相 ,色谱图显示 ,绿原酸与其邻近的组
以滤过,且色谱峰稍有拖尾现象。故采用文 中240W40 分得到了很好 的分离,分离度大于1.5,符合定量分析的要
kkHz 求。
3.4 提取时间的选择
参 考 文 献
分别超声 15,20,30min提取测得绿原酸含量分别为
1 国家食品药品监督管理局药品标准[S].YBZ-0299.2006
0.79,0.80,0.80mS/粒 ,故选择用50%甲醇 ,提取 20min为
2 国家药品标准 [S].中成药地方标准上升国家标准部分外科妇科分册.
最佳条件。 2002.26l-263
3.5 流动相的选择 3 李忠.高效液相色谱法测定病毒清 口服液中绿原酸的含量 [J].中国药
师,2005,(8)5:393—394
本实验 曾使用 甲醇-0.2mol·L 磷酸二氢钠 (用磷酸调
4 钱江.HPLC测定银黄 口服液中绿原酸和黄芩苷 的含量 [J] 中成药,
节 pH至3.2)(25:75)、甲醇一水一磷酸溶液 (43:57:0.3)作流 2003,25(2):117·119
动相,经试验 ,主成分峰出峰效果均比较差。而采用 乙腈一 (2007—10·19收稿 2007—12—11修回)
RP—HPLC法测定湿毒清胶囊中丹酚酸 B和黄芩苷的含量
黄诗远 陈凤 姚红霞 (玉林食品药品检验所 广西玉林537000)
摘 要 目的:建立RP—HPLC法同时测定湿毒清胶囊中丹酚酸 B及黄芩苷的含量。方法 :AgilentSB—C 柱 ,流动相 :A相为
甲醇,B相为3.2%冰醋酸水溶液,梯度洗脱流速1.0ml·min~,柱温:30℃,检测波长为 286nm。结果 :丹酚酸B、黄芩苷的线
性范围分别为0.08~0.71,0.46~l1.64 g。回收率分别为97.5%,97.3%;RSD0.5%,1.6%(n=5)。结论 :方法简便可靠,
结果稳定,重复性好 ,可用于湿毒清胶囊中丹酚酸B及黄芩苷的含量测定。
关键词 湿毒清胶囊 ;丹酚酸B;黄芩苷;高效液相色谱法
中图分类号:R927.2 文献标识码 :A 文章编号:1008-049X(2008)06-0663-02
SimultaneousDeterminationtheContentsofSalvianolicAcidB andBaicalin inShiduqingCapsulesbyRP-
HPLC
HuangShiyuan,ChenFeng,YaoHongxia(YulinInstituteforFoodandDrugControl,GuangxiYulin537000,China)
ABSTRACT Objective:ToestablishaHPLCmethodforsimultaneousdeterminationthecontentsofSalvianolicacidBandbaicalin
inShiduqingCapsules.Method:AgilentSB—Cl8column(250mm×4.6mm,5 m)wasu
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