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慢性乙型肝炎药物治疗研究进展.pdf
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慢性乙型肝炎药物治疗研究进展
吴伟1(综述)葛宪民2(审校)
【关键词】 乙型肝炎;药物治疗;进展
【中图分类号】 R512.62 【文献标识码】 A 【文章编号】 1673_7768(20lo)05一0528—03
慢性乙型肝炎(chronichepatitisB,CHB)是一种难治性升高∽o。而目前抗HBV药物只能抑制病毒复制,很难消除
传染病,且呈全球性流行,危害极大,已成为重大的公共卫 HBV。因为HBV复制的原始模板.HBVcccDNA,是一种环
Bvirus,HBV)感染者约为状、共价、闭合DNA,HBVcecDNA半衰期较长,不易自然
生问题。全球乙肝病毒(hepatitis
4亿人;我国是HBV的高流行区,广西又是全国HBV的高降解;使得目前的抗病毒药和治疗方法不易消除
HBV
流行区。据2002年全国HBV流行病学调查证实。我国
HBsAg流行率为9.09%…,全国HBsAg阳性者约1.2亿人;耐受和免疫功能低下,使HBV不易被免疫清除,长期甚至
其中CHB患者约为3000万人;有10%一20%的CHB可发
终身在体内残留存在及复制;此外,HBV容易发生耐药变
展为肝硬化,20%一23%肝硬化可发展为失代偿期肝硬化, 异,对抗HBV的病毒药发生耐药;HBVDNA与宿主细胞染
6%~15%可发展为肝细胞癌(HCC)。而5年存活率,代偿色体的DNA整合也是CHB难治愈的另一个重要原因。
期肝硬化为55%,失代偿期肝硬化为14%;每年死于乙肝
2抗HBV治疗目的、策略、终点及其疗效评估
相关性肝病约为30万人。此外,HBV携带者的母亲可通过
垂直传播使婴儿受感染,导致90%以上的婴儿成为慢性 2.1治疗目的现已证实,乙肝病毒的持续存在和不断复
HBV感染者,并易演变为CHB;如未经有效治疗,每年有
制是导致病情进行性发展的重要原因,并且CHB患者血清
2.1%的CHB患者发展为肝硬化,约4.4%的患者经9年发
中HBVDNA载量与HCC的发生呈明显的正相关¨“”J。
展为HCC口“1;目前,在我国60%~80%的肝硬化和HCC
为此,我国的慢性乙型肝炎防治指南中明确提出H1,CHB治
患者与HBV的感染相关”o。研究表明,人体内存在持续高疗的最重要、最基本目标是“最大限度地长期抑制或消除乙
HBV载量,是CHB患者病情进展的主要原因;并被证实人
肝病毒”。为此,必须提高HBV的检测能力,并采取长期、
的血清HBVDNA水平与肝组织病变严重程度及活动性呈 有效的抗HBV治疗,确保持久抑制和清除HBV,才能改善
正相关。目前国内外公认的CHB治疗目标是长期、持续抑 病变,防止或减缓肝硬化和HCC的发生。
制和消除HBV,从而减轻和防止CHB发展为肝纤维化、肝
2.2治疗策略(+1)必
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