水滑石基催化剂的合成及应用进展.pdfVIP

第5期 余晓鹏等：水滑石基催化剂的合成及应用进展 85 水滑石基催化剂的合成及应用进展 余晓鹏1’2，储伟2 摘要：简述了水滑石符种合成方法的特点，讨论了近年来水滑石类化合物在有机催化、碳纳米管制备、光催化、催化重整制 氢及合成气等方面的研究进展，并展望了未来水滑石基催化剂的研究方向。 关键词：水滑石；合成；催化反应；进展 文献标识码：A 中图分类号：TQ426；TQ204 文章编号：1001-9219(2013)05·85·06 离子A”类不可溶的M“、M“。考虑到阴离子的交换 水滑石类化合物(Hydrotalcites．1ikecompounds) double 又叫层状复合金属氢氧化物(Layered BrN03。因此。N03常被作为离子交换的前体阁。当 hydroxides，LDH)，是一类阴离子层状粘土。1969 年，Allman等首次确定其层状结构。它是由OH。八插层离子的体积较大或有机阴离子密度较小时，常 面体配位的二价和三价金属离子阵列构成的带正 需要选择溶胀剂对催化剂前体进行预撑。促使后续 电荷的主体层板及层问客体水合阴离子堆积而成的 离子交换顺利进行川。 焙烧重建法是建立在水滑石“记忆效应”基础 化合物。组成通式一般表示为【M2+。，M3+x(OH)2】【A”■· mH：0】，其中M2+代表二价金属阳离子，M3+代表三价上发展起来的一种方法。该方法将一定温度焙烧以 后形成的复合氧化物置于含有某种阴离子的水溶 金属阳离子，A叶匕表层间阴离子fl】，z为M，+／(M2++M3+) 的物质的量比，m代表结晶水的数目。大部分文献 液介质中，阴离子进入层问，层状结构得以重建19]， 报道的LDH是由M“、M3+组成。而近年来发现由有效避免了与目标阴离子发生竞争交换的其他无 M“、M4+[21或Li+、AI“13)组成的样品也具有典型的水滑机阴离子的影响，但制备过程较为繁琐。 石结构。 水热法是在水热釜中以水为反应介质。以含有 水滑石作为一类特殊结构的层状材料，层间阴 构成类水滑石层板金属离子化合物为原料，通过加 离子和层板上阳离子可调控，经过焙烧失去层问阴 热得到高温高压环境来制备水滑石材料。该法得到 离子和水。形成的金属混合氧化物分散好、比表面 的材料纯度高，晶相结构完整，颗粒尺寸小且分布 积高、晶粒尺寸小、酸碱性适宜、热稳定性高，因而 均匀【1q111。 在催化领域显示出广阔的应用前景。 此外，近年来一些非常规制备方法如微波法、 1水滑石材料的合成方法 等11 实验室制备水滑石主要采用共沉淀法、离子交 滑石化合物，与共沉淀法相比，微波法制备的类水 换法、焙烧重建法、水热合成法等[1,4-111。 滑石化合物具有品相单一。插层水含量较多和比表 其中。共沉淀法适用范围最广。一般认为：只有 面积较高等特点。Hu等[131首次利用异辛烷．水一十二 当金属盐类不可溶或在碱性介质中不稳定时．共沉 烷基硫酸钠一丁醇形成的反相微乳体系成功制备了 淀法才无法使用。 M92A1．LDH。与其他方法相比．反相微乳液法制备的 离子交换法适用于碱性介质中不稳定或者阴 水滑石化合物具有高比表面积，高稳定性和高金属