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渗碳处理技术.doc
滲碳硬化乃表面硬化法之一種,屬於化學表面硬化法。滲碳者先於鋼之表面產生初生態之碳,而後使之滲入鋼之表面層,逐漸擴散入內部。初生態之碳乃由CO或CH4等氣體分解而得。CO之來源或由含有CO之氣體得之,或由固體滲碳劑之反應而產生於滲碳容器內,或者由含有氰化物之鹽浴得之。初生態之碳由鋼之表面擴散入內部時,鋼之溫度須增高至沃斯田鐵化溫層範圍內,使初生態之碳埂於擴散,蓋沃斯田鐵可溶解較多之〞C〞而肥粒鐵則溶解力極小,故滲碳溫度必須在Ac3要以上之溫度。以便滲碳作用得以進行。再配合各種熱處理法,使得鋼之去面生成高碳硬化心部低碳之低硬度層。使處理供具有表面硬而耐磨,心部韌而耐衝擊之性質。________________________________________一、滲碳處理之種類與特點:(一)滲碳法之種類滲碳法按使用之滲碳劑而可分為如下三大類:(1)????固體滲碳法:以木炭為主劑的滲碳法。(2)????液體滲碳法:以氰化鈉(NaCN)為主劑之滲碳法。(3)????氣體滲碳法:以天然氣、丙烷、丁烷等氣體為主劑的滲碳法。(二)滲碳法之比較?????(1)固體滲碳法長處:(a)設備費便宜,操作簡單,不需高度技術。(b)加熱用熱源,可用電氣、瓦斯、燃料油。(c)大小工件均適,尤其對大形或需原滲碳層者有利。(d)適合多種少量生產。????????短處:(a)滲碳深度及表面碳濃度不易正確調節,有過剩滲碳的傾向。處理件變形大。(b)滲碳終了時,不易直接淬火,需再加熱。(c)作業環境不良,作業人員多。????(2)液體滲碳法長處:(a)適中小量生產。設備費便宜。不需高度技術。(b)容易均熱、急速加熱,可直接淬火。(c)適小件、薄滲碳層處理件。(d)滲碳均勻,表面光輝狀態。短處:(a)不適於大形處理件的深滲碳。(b)鹽浴組成易變動,管理上麻煩。(c)有毒、排氣或公害問題應有對策。(d)處理後,表面附著鹽類不易洗淨,易生鏽。(e)難以防止滲碳。有噴濺危險。?????(3)氣體滲碳法長處:(a)適於大量生產。(b)表面碳濃度可以調節。(c)瓦斯流量、溫度、時間容易自動化,容易管理。短處:(a)設備費昂貴。(b)處理量少時成本高。(c)需要專門作業知識。??二、固體滲碳法:將表面滲碳鋼作成的工件,連同滲碳劑裝入滲碳箱而密閉,裝入加熱爐,加熱成沃斯田鐵狀態,使碳從鋼表面侵入而擴散,處理一定時間後,連同滲碳箱冷卻,只取出滲碳處理工件,進行一次淬火、二次淬火、施行回火。此固體滲碳在滲碳法中歷史最老,不適於連續處理大量工件,作業環境不良,已有衰退傾向,不過爐及其他設備也較簡單,多種少量的處理也較方便,不至於完全絕跡。固體滲碳的滲碳機構以氣體滲碳為基礎,亦即箱內的固體滲碳劑與箱內空氣中的氧反應,成為二氧化碳(CO2),CO2再與碳反應,生成一氧化碳(CO)。??????????C?+?O2?=?CO2???????????????????(1)????????C?+?CO2?=?2?CO?????????????????(2)??????CO在鋼表面分解,析出碳〔C〕。????????2?CO?=〔C〕+?CO2???????????????????????????(3)????〔C〕異於普通的碳,此種在鋼表面分解的原子狀碳(atomic?Carbon)即稱為活性碳或初生態碳(nascent?Carbon)的活性強的碳,本講義表成〔C〕;另一方面,鋼材表面副生的CO2再在固體滲碳劑表面依(2)式生成CO,依(3)式分解而析出〔C〕,此反應連續反覆進行,碳從鋼材表面侵入擴散,而滲碳。 前述反應與鐵(Fe)組合成滲碳反應。????????Fe?+?2?CO?=?{??Fe?-?C??}+?CO2???????(4)?滲碳用之碳素,如以滲碳性之強度順序列之,可排如木炭、焦炭、石墨、骨炭。通常使用木炭為主劑,再添加若干滲碳促進劑。一般以鹼金屬的碳酸鹽為促進劑,碳酸鹽中的碳酸鋰(LiCO3)、碳酸鍶(Sr?CO3)、碳酸鉀(K?CO3)、的促進能大,但昂貴,工業上採用碳酸鋇(Ba?CO3)、碳酸鈉(Na2?CO3)為多。雖促進能不如,但有耐久性,Na2?CO3快劣化,所以通常木炭加Ba?CO320~30%,或再加10%以下的Na2?CO3為滲碳劑。固體滲碳處理程序下:????先將處理工件去鏽,脫脂以適當的間隔(20~25㎜以上)排列於滲碳箱中,周圍填圍滲碳劑,加蓋以粘土封密裝入如圖五之電氣爐,坑式爐也可用。加熱保持一定時間。????在爐中經過所定後,在爐內徐冷或者由爐中拖出空冷,後進行熱處理。滲碳鋼的表面為高碳鋼,心部為低碳鋼,有必要施行適用各部份的硬化處理,一般籍一次
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