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D一071
二氧化钛电化学沉积薄膜耐腐蚀性能的研究
肖庆锋,张建民★
(郑悄大学化学系.洞南.郑州.450052,E-mail:zhjm@zzu,edu.cn)
金属氧化物膜以其特有的化学稳定性得到人们的重视,Ti02薄膜耐酸碱、抗光腐蚀,是优良的
耐蚀材料.本文应用循环伏安技术,在含有氯离子的0.05mol/LNaOH碱性溶液中研究了二氧化钛电
mol/LNaOH碱性
化学沉积薄膜的耐腐蚀性能.图l和2是30.1不锈钢基体和T102/301薄膜电极在含0.05
溶液中不同cl’离子浓度下的循环伏安图(每个样品在测试之后都被丢弃).循环伏安测试的扫描范围
V计O.6 mV/s。
是从.1.5 V,扫描速率是50
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v}.8CE VS.SCE
图l301不锈钢基体电极浸入0.05mol/L图2 mol/L
Ti02/301ss不锈钢薄膜电极浸入0.05
NaOH溶液中的循环伏安图。加入不同物质的NaOH溶液中的循环伏安图。加入不同物质的量的
量的Cr离子后进行扫描(A,B):A,Cr离子浓Cr离子后进行扫描(A,B):A,cl。离子浓度;B,循
V加.6V,
度;B,循环周数。扫描范围是从一1.5 环周数.扫描范围是从.1.5v到0.6V,扫描速率是
扫描速率是50mV/s 50mV/s.
阳极钝化电流密度能够被用来定量分析击破钝化薄膜镀层的C1.离子浓度。图中每个循环伏安曲
线都标识别为A,B两个部分,A是指0.05mol/LNaOH碱性腐蚀介质中的c1。离子浓度,B是指在此浓度
下循环伏安测试的周数.在图l中,301不锈钢基体首先在0.05mol/LNaOH碱性溶液中扫描,然后逐
随着Cl’离子浓度的增高和循环周数的增加有所少量提高;在II区,电极基本处于钝化状态,维持很
小的钝化电流是明显证据;而且,在III区,即cr的活化区域,cP+/Cr6+峰逐渐增宽变高。除此之外,
可以看到的是,在Nr的还原峰咖1逐渐消失的同时Ni2+/Ni”和02析出的阳极区电流密度显著下降.当
Cr离子浓度在0.7
mol/L时,301不锈钢基体电极基本维持在钝化区域,因而可以观察到在.0.6V到
+O.0V的扫描范围内,阳极区域的电流密度非常低。而且在此浓度下,在3周或者6周循环后电流密度
mol/L
响应并没有增加,证实了在此浓度下电极具有一定的稳定性。然而,当cl‘离子浓度增加到O.9
时,阳极区域的电流密度迅速增加,此外6周循环比3周循环显著增大,所以此时电极变得稳定性降
低.而当C1‘离子浓度增加到1.0mol/L时耐蚀性能急剧下降,电极表面有腐蚀产物析出.同样,图2
与图l是相同的测试过程,只是将耐蚀电极换为Ti02/301薄膜电极.直到Cl‘离子浓度增加到更高的2.0
mol/L时,阳极电流密度才开始增加.但是可以观察到,即使是相同的cl。离子浓度,‘电流密度随着循
环次数的增加响应消失,几乎没有变化.这种情况下的电极是具有坚固镀层、具有抗腐蚀性能的。
当cr离子浓度增加到2.2
mol/L时,电极稳定性急剧下降,电流密度响应更高了,但是真正有意义的
是3周和6周循环的不同电流密度响应值;因此,电极在此浓度下不再具有耐蚀性能.
比较图1和图2可知,Ti02薄膜镀层是如何将电极对腐蚀性介质Cl‘离子的耐蚀性能提高到2.0
mol/L的,而301不锈钢基体大约在Cl。离子浓度为0.9
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