NaBi03%2fBi203异质结光催化剂制备与光催化活性影响因素研究.pdfVIP

第十一届全国非均相分离学术交流会论文集 素研究 程丽君康 勇 (天津大学化工学院，天津，300072) 摘要：通过氧化还原反应在a—Bi203表面制得了NaBi03，构成了异质结。经表征，该异质结光催 但构成异质结后，光生电子和空穴的复合几率大大降低，提高了q．Bi203的光催化活性。通过考察影 响该异质结光催化剂降解孔雀石绿溶液的因素，发现当温度为35。C，溶液初始pH值为9，催化剂用 量为0．59，采用200W白炽灯光照时光催化剂活性最好。 关键词：Bi203，NaBi03，异质结，光催化 近年来，半导体光催化降解有机污染物得到了广泛的研究[1．15】。目前研究较多的半 导体氧化物光催化剂Ti02，由于其禁带宽度(Eg约为3．2eV)较宽，只能吸收紫外光， 因而限制了其广泛应用。为了充分利用占太阳光45％～50％的可见光，研究者们开展了 大量Ti02改性的研究以扩展其对可见光的吸收[6．1l】，此外，开发具有可见光响应型的 光催化剂也是研究者们关注的方向[12．15]。 在具有可见光响应的氧化物半导体中，Bi203因性质稳定、光催化活性较好得到了广 泛关注[16．19]，但往往因光生电子一空穴复合导致量子效率降低。为了减少Bi203光生电 子．空穴的复合几率，研究者对其进行了改性研究。如卢远刚等人以硝酸铋和四氯化锡为 晶相由四方相向单斜相转变，拓宽Bi203的可见光响应范围，并有效阻止了光生电子和 空穴的复合，提高了纯Bi203的可见光催化活性[20]。他们还以硝酸铋和六次甲基四胺为 在，氮掺杂也使Bi203吸收边发生了明显红移，同时也有效阻止了光生电子和空穴的复 合，因而对甲基橙表现出更高的光催化活性【21]。此外，更多研究关注于将Bi203和其他 半导体复合构成异质结以促进电子和空穴分离[22．26]。 本试验将其与NaBi03(2007年被TetsuyaKako等人第一次发现具有光催化活性[27]) 复合以期改善纯Bi203因电子和空穴复合导致量子效率较低的情况，通过表征手段对其 物相结构、物质含量和光谱特征等进行研究，并考察了影响其光催化降解孔雀石绿溶液 的因素。 1实验部分 245 第十一届全国非均相分离学术交流会论文集 1．1 NaBi03／Bi203制备过程 将9．79Bi(N03)3。5H20溶于lOOmL PEG O．5mol／L 1000作为分散剂，在搅拌条件下逐滴加入500mLNaOH溶液，反应2h，将白 色沉淀物离心分离，分别用去离子水和无水乙醇洗涤5次，置于80。C干燥箱中干燥，最 后在400。C马弗炉中煅烧2h便制得淡黄色Bi203粉末。 Bi203粉末加入25mL 称取378．8mg 50mg／LNaOH溶液中，然后加入62．51．tLH202， 在搅拌条件下下反应30min，反应完成后将浅黄色固体粉末离心分离，用去离子水洗涤 数次，于80。(2干燥箱中干燥便得到了NaBi03／Bi203复合光催化剂。 1．2样品表征 物相进行鉴定。样品的元素含量采用能量色散X射线光谱仪(EDX)进行分析。采用 Lambda750S UV～IS光谱仪对样品的紫外．可见漫反射光谱进行测试。样品的荧光发射 Yvon 光谱采用Jobin 用UV7500紫外．可见分光光度计进行测定。 1．3光催化试验 本试验采用孔雀石绿作为目标降解物。具体实施过程如下所述：在一定温度下(初 的lOOmL 使孔雀石绿在催化剂表面达到吸附一脱附平衡，然后用一定功率白炽灯(初始功率为 量溶液，离心分离掉其中分散的催化剂，用分光光度计测试残留孔雀石绿的浓度。如果 将孔雀石绿溶液初始浓度及初始吸光度分别记为Co和Ao，根据溶液浓度和吸光度的线 算得到任一时刻孔雀石绿浓度C与初始浓度Co的比值。 2结果与讨论 2．1物相分析 33．260、46．320