多溴联苯醚衍生物的分子致毒机理与环境风险预测研究.pdfVIP

S02-131多溴联苯醚衍生物的分子致毒机理 及环境风险预测研究 张效伟，苏冠勇，于红霞 （南京大学环境学院 南京 210046 ） 近年来，多溴联苯醚 （PBDEs ）及其衍生物羟基化多溴联苯醚 （HO-PBDEs ）和甲氧基 化多溴联苯醚 （MeO-PBDEs ），在各种环境介质中被大量检出，对生态安全和人体健康构成 潜在的威胁[1,2] 。然而当前对其生物致毒特性、环境来源及潜在健康风险尚缺乏细致的研究 和统一的认识。本论文以 PBDEs 、HO-PBDEs 和 MeO-PBDEs 为目标化合物，致力于解决如 下问题：首先， PBDEs 及其衍生物在长三角地区污染状况如何，有怎样的污染特征？其次， PBDEs 及其衍生物的分子致毒机理又如何？另外，PBDEs 衍生物与二噁英物质结构的相似 性，它是否也具有芳烃受体（Aryl hydrocarbon receptor ，Ah ）活性，能否对生物健康造成 危害？ 基于以上内容，我们开展工作，研究结果概括如下：1）对海洋 （黄海）和内陆河湖 （长 江和太湖）两种典型水生生物样品内 13 种 PBDEs 和 34 种 PBDEs 衍生物进行定量分析。结 [3] 果显示，表明长江内生物受 PBDEs 的污染程度高于海洋生物 ；“MeO-PBDEs 和 HO-PBDEs 主要由海洋生物产生” [1] 。与其他国家和地区相比较，长三角地区水生生物 PBDEs 浓度处于 较低水平，PBDEs 衍生物浓度则与其他国家和地区相当[2,3] 。 2 ）以3 种典型化合物 （BDE-47 、6-HO-BDE-47 和 6-MeO-BDE-47 ）为对象，毒理基因 组学研究表明，6-HO-BDE-47 在一定浓度下可以抑制大肠杆菌生长，其半效应浓度 （Median lethal concentration ，LC50 ）为22.52 ± 2.20 mg/L ，而无观察效应转录浓度（NOTEC ）和半 转录效应浓度（TEC50 ），分别为 0.0438 和 0.580 mg/L ；BDE-47 和 6-MeO-BDE-47 无明显 的细胞毒性[4,5] 。 3 ）对于芳烃受体所诱导的(Adverse Outcome Pathway, AOP) ，采用大鼠肝癌细胞报告基 因法 （H4IIE-luc）对 PBDEs 衍生物的 Ah 活性进行研究。所测试的 34 种 PBDEs 衍生物中， 有 19 种能激活芳烃受体，部分物质的毒性当量因子与单邻位取代 PCBs 相当（TEFWHO = -5 3×10 ）。相同取代位 HO-PBDEs 所能诱导芳烃受体活性高于 MeO-PBDEs ，可见 HO-官能团 是 PBDEs 衍生物诱导更大生物活性 （毒性）的分子基础。基于芳烃受体活性对 PBDEs 衍生 物的潜在健康风险评估显示，鱼样 analoguesTEQH4IIE-luc均低于欧盟和美国环保局所指定的标准， 风险熵值低于 0.005，PBDEs 衍生物在目前浓度水平下不会对人体健康构成威胁，但考虑这 类物质可以随食物链在人体内蓄积，其潜在健康风险仍需进一步研究。 基金项目：国家自然科学青年基金项目（），教育部“新世纪优秀人才支持计划” ， 和江苏省“杰出青年基金”项目 参考文献 [1], Wan Y, et al., EST. 2010 44(22):8729-35. [2], Su G, et al., EI. 2012, 42:138-43. [3], Su G, et al., EST. 2012, 46(2):1185-91 [4], Zhang X, et al., EST. 2011，45(5): 1984-91 [5], Su G, et al., EST 2012, 46(19):10781-8