不同产地阳春砂挥发油气相色谱指纹图谱研究的论文.pdfVIP

表6 同种植物糊同药用部位的功能比较 “他山之磊，可以攻玉，，。我们还应从科学、文化和经济等方面加强对西方草药市场、法规和管 理等痒更深入遗了察。在实现中药现代纯酶阍ll孝，攫进孛药遴入国际医药市场，提蹇孛篱翡匿嚣竞 争能力。 不同产地阳春砂挥发油气相色谱指纹图谱研究 丁平，曾元儿，何智健，方琴． (广州中垂药大学枣药学院，广朔510405≥ rlllosum 阳春砂为商品砂仁的主流品种，其来源为姜科豆蔻属阳春砂Amomum Lours。干燥成熟 果实。阳春砂涂大量用于临床配方外，还是众多孛成药生产的蒙料。其生产魏失广东省辩春，上世 纪60年代末期弓1种至云南、广嚣等地，由予云南等地较好的生态条件，使砂仁果实大，产量较高， 因此很快占领了砂仁的销售市场，据调查，目前市场销售的砂仁基本上都悬云南、广西、福建等地 引种栽培的阳春砂。而阳春砂在道地产区由于产量低等原因，市场上基本来形成规模，但这些引种 地的商品在质量上与原产地商鼹是否有区别，值褥进一步深入的研究。未见全面评价其质爨的研究， 笼其是砂仁的主流星种隈春砂。为既，我们对阳誊砂酶指纹图谱进行了系统静碜}究，在既基础主对 不同产地阳春砂进行了相关的谱图分析，可为评价不同产地引种栽培的阳春砂质量提供客观的依据。 1材料与方法 l。圭材料 lO批遗邀药材阳春砂缒巢实，来源为广东省阳春市春湾镇规范化种植基地(G矗P)样品，2002 年8月采收，以此作为基准药材进行标准指纹图谱的研究；嚣南引种阳春砂为云南省药材公司中药 所周俊雄老师提供4批；广西弓1种阳春砂为广西中药研究所赖茂祥教授提供3批，福建引种阳春砂 3批为广东省阳春县张广富提供，均失2002年产。以上样品经作者鉴定均为姜科阳春砂Amomum rillosum Lout．戆干燥成熟暴实，凭涯标本存于广翘串医药大学孛药资源研究室。 1．2仪器与试荆 ， HP-5890型气相色谱仪，氮焰离子化检测器：醋酸龙脑醅标准品，迪马公司提供(纯度大予97％)， 甲醇(Merck公司，色谱纯)，无水硫酸钠(广州化学试荆篡厂，分析纯)。 2实验方法 2．1 色谱条件 138 色谱撞：HP-5柱(Crosslinked Mehy王silox锄e，30mx0．32n，0．25糯)；柱澄；70ClO℃．min-1 140C载气；N20．60m1．min1；分流比为50：l；气化室： 230℃；检测器(FID)：300℃；进样 量：l虬。以醋酸龙脑酯的色谱蜂为对照。 菝上述条件测定并记录鬻誊砂及各不露孳1种栽培产趣样晶挥发油的气摇色谱图。． 2．2标准溶液制备 取醋酸龙脑酯标准品，精密称定，加甲醇制成每l皿L含l。32mg的溶液，作为标准溶液。 2．3篌斌品溶液割备。 照中豳药典2000年版(一部)附录X D甲法提取各样晶的挥发油，取挥发油1．OmL，加0．29 无水硫酸钠，振摇，静置过夜，精密量取脱水后的挥发油0．1mL，置2mL量瓶中，加甲醇至刻度， 摇匀，帮褥。 2．4测定方法 分别精密吸取标准品溶液与供试品溶液各lttL，注入气楣色谱仪，按照气摆色谱方法试验，以 标准品醋酸龙脑酯为参照豹，测定并记录色谱圈。 2．5方法擘考察 分别考察了极性柱和非极性柱，柱温60C，70C，90℃和程序升温等条件，结果以非极性挂 帮程痔舞溢静方法较为理想，色谱峰形较好，且较稳定，样鼯在30rain内可使全部色谱峰流出，且 大部分得到基线分离。为了考察分析方法的可靠性，以春湾镇GAP规范化种植基地样品为例，对其 稳定性、仪器精密度、实验方法重现性作了相应的考察，结果证明稳定性及重现性良好。 嗣时间点进行检测，考察色谱峰保留时间的一致性，各主要色谱峰保留时间的相对标准偏差P,SD分 别为O．3％～王。5％。 2．5．2仪器精密度试验取阕一份供试晶溶液，连续进样S次，考察色谱峰保留时闯的一致性， 备色谱峰保留时间的相对标准偏