过氧化物同工酶和桑树青枯病抗性关系的研究.pdfVIP

中国蚕学会桑树病虫害防治学术研讨会论文集 过氧化物同工酶与桑树青枯病抗性关系的研究 王振江 唐翠明 邝哲师 吴福泉 罗国庆 杨琼 (广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所，广州5106lO) 摘要对4个抗青枯病桑树品系中16个桑树品种的叶部过氧化物酶活性进行了测定，结果显示易感品系中 桑树品种过氧化物酶活性与低抗、中抗和高抗品系相比，具有显著性差异，抗青枯病品种桑树体内的过氧化物 酶活性的活性比易感品系的高，不同桑树抗性品系对青枯病的抗病性与体内的过氧化物活性有关． 关键词 桑树 青枯病 过氧化物同工酶 bacterial 桑树青枯病(mulberry 束病害，是一种毁灭性的桑树细菌性病害，具有发病急、蔓延快和死亡率高等特点。病原菌主 要从根部开始侵染，先第3．4片叶片出现萎凋，继而桑树整株死亡，剥开感染桑树根茎皮层可 见木质部有褐色条状病斑。该病最早于1968年在广东省顺德县发现，给该省蚕桑生产造成了严 重地威胁。随着杂交桑栽植的扩大北移，病害发生面积和分布范围逐年扩大，可以预见，如果 任其蔓延，该病将成为未来影响我国蚕桑业发展的一个制约性因素。但迄今为止，对桑树青枯 病的防治还没有一个有效的方法和药剂，选育和推广抗病育种是防治桑树青枯病的最好方法。 我们在已有的工作基础之上，对16个不同抗性的桑树品种的叶部的过氧化物酶活性进行了测 定，以期找到一个快速衡量桑树对青枯病抗性高低的生理指标。 1材料与方法 1．1 桑树品系 种。 1．2 酶液的制备 栽培5年的各不同抗青枯病桑品种，每品种选取3棵，取第4片叶，放入液氮将其磨碎， 容量瓶中，沉淀用5mL磷酸缓冲液再提取2次，上清液并入容量瓶，定容至25mL，低温下保 存备测。1．3酶活性的测定 2mL，0．2％愈创木酚0．95mL 酶活性测定的反应体系包括3mL(0．3％H202 pH7．o)1Jn入 0．05mL酶液启动反应。对照为(O．3％H202 记录在470nm下的吸光度值，将每分钟OD值增加0．0l定义为一个活性单位，反应3min。 过氧化物酶活性(u·91．min。1)=AA470V／0．01WVtt 127 中国蚕学会桑树病虫害防治学术研讨会论文集 △～70吸光度变化值 V 酶液总提取量 W 材料鲜重 V。翻泽系统中加入的酶液量 t 反应时间 1．4数据统计 数据处理采用SPSSl0．0软件，组间差异采用SNK检验。 2结果与分析 不同桑树品种对青枯病具有不同程度的抗性反应，其叶片中的过氧化物酶活性也有所不同。 我们测定了5个桑树易感青枯病品种，3个低抗青枯病桑树品种，7个中抗青枯病桑树 品种和1个高抗青枯病桑树品种叶片中过氧化物酶活性，结果见表l。 表1不同抗青枯病桑树品种叶片中的过氧化物酶活性(u．g-1．min’1) 注：与易感品种叶片过氧化物酶活性相比’P0．05。 从表中我们可以看出，在不同桑树抗青枯病品系中过氧化物酶活性不同，易感品系过氧化 物酶活性与低抗、中抗和高抗品系相比，具有显著性差异，其中低抗、中抗和高抗品系叶片中 过氧化物酶活性均值分别是易感品种的1．41、1．39和1．54倍。低抗、中抗和高抗品系中过氧化 物酶活性差异不是很大。 3结论与讨论 过氧化物酶(POD)是植物体内普遍存在的一种还原酶，在其生长发育过程中在不良环境 条件下或遭病原荫的侵染后，酶的活性都会发牛某些变化。有关过氧化物酶活性与抗病性的研 究现存在着两种截然不同的观点，一种认为抗病品种比感病品种过氧化物酶活性显著上升，是 植物抵抗病原菌侵害的一种保护性反应，能够增强植物对病原菌的抵抗能力；另一种认为这种 现象只是植物遭受病原菌侵害后，反映在体内生理代谢过