血管生成拟态课件.pptVIP

肿瘤血管生成拟态(VM)：进展与挑战 血管生成拟态(Vasculogenic mimicry) VM是1999年美国Iowa’s大学的Maniotis等在人眼葡萄膜黑色素瘤组织中发现了一种新的肿瘤血液供应模式。 国内是我们研究小组最先开展的（2000年），该研究方向先后获得2项国家自然科学基金重点项目、5项国际自然科学基金面上项目、1项中-瑞合作项目、1项教育部博士点项目资助，总资助经费近1500万元。国内目前很多从事VM研究课题组所使用的技术为本项目组首次报道。 血管生成拟态的特点 管道内没有血管内皮细胞衬覆。 肿瘤细胞模仿机体血管生成而形成瘤细胞条索并围成管道，而血液则在这无内皮细胞管道中流动。 一层细胞外基质（PAS阳性物质）将瘤细胞同血管壁分离，肿瘤细胞在VM管壁外表面平行排列。 缺氧是一把双刃剑，既抑制瘤细胞增殖和诱导其凋亡，又能够诱发其产生基因表型变化和蛋白表达改变等以适应生存环境的恶化； 在缺氧环境中，黑色素瘤细胞能够通过HIF-1α上调MMP-2、MMP-9及VEGF等蛋白的表达，形成VM； 侵袭力越强的黑色素瘤组织中的VM数目越多，而VM越多黑色素瘤发展越快、预后越差 导致四肢黑色素瘤SFP疗法远期效果不理想的原因,缺血缺氧虽然在早期能够抑制其生长转移，但治疗后期却诱导其更易侵袭和转移 缺血组HIF-1α, MMP-2, MMP-9 和 VEGF表达均高于