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- 2017-08-20 发布于安徽
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机制是在代谢过程中与体内磷酸屎苷大量结合.形成稳定的尿苷衍生物.造成体内尿苷耗竭,从而使依赖
磷酸尿苷进行生物合成的RNA和蛋白质糖原等物质合成受阻.导致肝损伤。另外,D-GIdN还可通过产生自
由基引起脂质过氧化,造成肝细胞损伤“1,此外,还可使肥大细胞脱颗粒释放组胺,造成结肠水肿,使肠源
性内毒素吸收增加.引起内毒素中毒损伤肝脏。生物膜磷脂过氧化分解后,生成多种脂醇、脂醛和短链产
物….MDA就是其中之一。MDA为脂质过氧化的最终产物,可严重破坏细胞膜结构,导致细胞膜肿胀坏死,
其血清及组织中的含量反映了组织过氧化损伤的程度和细胞受损程度”1。在本实验中经CCl4和D-GlaN
造模的小鼠肝组织中的MDA含量明显升高.这些变化反映了脂质过氧化与肝损伤的关系,给予猕猴桃提
取物后。CCl4、D-GlaN肝损伤小鼠肝脏病理变化明显减轻,肝组织中的BDA含量明显下降,以上作用均呈
剂量依赖,说明美味猕猴桃根提取物对清除自由基,抑制脂质过氧化反应,维持细胞质膜的正常结构,避
免细胞的损害有一定的作用。实验结果表明,美味猕猴桃提取物对化学性肝损伤有多种环节的保护作用,
其机理可能是降低肝内脂质过氧化反应。清除自由基,保护肝细胞膜。维持膜的正常通透性等。
参考文献
[1]江苏新医学院编.中药大词典(下册).上海:上海科学技术出版社.1997:2211
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