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- 2017-08-20 发布于重庆
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第三章拟肾上腺素药和抗肾上腺素药.ppt
传出神经系统 肾上腺素能药物adrenergic drugs 一、去甲肾上腺素的生物合成、 代谢及作用 二、肾上腺素受体激动剂 三、肾上腺素受体拮抗剂 一、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺和肾上腺素的生物合成 NE的生物合成、贮存、释放和摄取 NE的代谢 肾上腺素受体 肾上腺素受体分为两大类 a受体: a1(a1A,a1B,a1D) a2(a2A,a2B,a2C) b受体: b1, b2, b3 肾上腺素受体的所有已知亚型都属于G蛋白偶联受体超家族 G蛋白偶联受体超家族均由三部分构成:受体蛋白、G蛋白、效应器酶系或离子通道。不同的肾上腺素受体亚型偶联的G蛋白种类不同,激活的酶系不同,产生的第二信使物质也不同 M受体激活后的信号转导 二、肾上腺素受体激动剂 adrenergic receptor agonists 拟肾上腺素药:通过兴奋交感神经而发挥作用的药物,亦称为拟交感神经药(sympathomimetics),拟交感胺(sympathomimetic amines)和儿茶酚胺(catacholamines)等。 直接作用药 与AD能神经结合,产生α、β型作用 间接作用药 促进AD能神经释放递质 混合作用药 adrenergic receptor agoni
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