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曲霉菌内切型壳聚糖酶基因克隆及在大肠杆菌中的表达.pdf
中国组织工程研究 18眷 34 2014—08—20出版
ChineseJournalofTissueEngineenngResearch August20,2014 VoI．18,No．34 www．CRTER．org
曲霉菌内切型壳聚糖酶基因克隆及在大肠杆菌中的表达
卢华定，连礼熠，陈明伟，戴驭虎(中山大学附属第三医院骨科，广东省广州市 510630)
文章亮点：
实验的创新在于采用连续延伸 PCR法扩增出壳聚糖酶基因，并构建重组原核表达质粒 pET28a-His6一CSN， 卢华定，男，1971年生，
探讨其在大肠杆菌中的表达情况及影响其酶活性的主要因素，发现诱导表达的融合蛋 白His6一CSN具有较高 浙江省温岭 市人，汉族，
2005年中山大学毕业，博
的酶活性，酶活性受 pH值和温度的影响。
士，副教授 ，主要从事骨
关键词： 关节炎、软骨组织工程研
生物材料：韦季料指容性：壳聚糖：壳聚糖酶基因：克隆：表达：酶活性 ：国家 自然科学基金 究。
主题词：
生物相容性材料：壳聚糖 基因 通讯作者：卢华定，副教
授 ，中山大学附属第三医
基金资助：
院骨科，广东省广州市
国家自然科学基金资助项g(82172o4o1：广东省 自然科学基金资劲项g(S2o11o1ooo4808．$201301001638~ 510630
广东省群投计勤基金资助项目(2o12B
doi：10．3969／jiss
摘要 201434014
背景：壳聚糖酶是高效、特异降解壳聚糖的酶，因此高效稳定地表达具有较高活性的壳聚糖酶可有效提高壳 h【ttp：／／www．crter．org】
聚糖介导的基因治疗效果。
中图分类号：R318
目的：构建一种可高效降解壳聚糖的壳聚糖酶基因，探讨其在大肠杆菌中的表达及影响其活性的主要因素。 文献标识码：B
方法：根据 GenBank公布的曲
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