奶水牛卵胞质内单精子注射(ICSI)胚胎体外发育潜能研究.pdfVIP

：!呈鱼：I互a目日隘圜 !塑塑些竺全!竺!兰全笙塞整 的浓度阪l。0玮幽毛效果较好。这是在奶永牛上嚣次单 细胞成熟获两影噙旱期胚骀豹发育。虽然作矮子C◇Cs 独添加17B—E：。 颗粒细胞内有孕激索(P)的特异受体抑制颗粒细胞 4。4 P4对奶水牛卵母细胞成熟及发育潜能的影响 凋亡，反而抑制卵母细胞成熟。另外。在实验过程中发现。 关争P4的研究相对较少，大多数学者认为魏抑制 在lV麓培养液孛添糯P4旱期瓤胎发育爵阉裙对滞震， 卵母细胞的成熟。很少有人在卵母细胞成熟培养液中 具体原因j丕不十分清楚。 参考文献 添加P4。本次实验在奶水牛lVM培养液的基础上首次 添搬不阍浓度琢，从而研究其对奶承牟卵母细脆成熟 闷钱云，瓣虢群，丁家桶媾嚣魂蘩髂黔受精静磁宠遂震团。动狻 及早期胚胎是否有抑制作用。结果说明．在奶水牛IVM 科学与幼物医学·2002，17(1)26—28· 培茎鎏皇挲有必零添竖≥不暨竺进奶水?卵母嘲姜薹嚣主嚣昙淼嚣戮≯釉研究 细胞体外成熟及卵裂，在郛母细脆成熟培养液中革独添 f3】郭建菜。魏红芳．影响举嘉；细磊菘筇成熟的膊素fJ】．郑州牧 加高浓度P4反而抑制卵细胞成熟，可能是P4抑制卵母 医工稷专科学校学报．2005(31．176一180．口 奶水牛卵胞质内单精子注射(ICSI)胚胎体外发育潜能的研究 属艳华1，苏雷琴 (1．云南农业大学动物科技学院，昆明65020l；2．中国科学院昆明动物研究所，昆明650223； 3。云南串辩怒嚣工程串；心，琵翡 65铊17) 摘要：本试验以奶水牛为研究对象，探讨卵胞质内单精子注射(Intfacytoplasfnic (21．O％vs HA组和4％PVP组相 CB组(22．2％vs20．0％，P0．05)；操作液中添加1．5m∥mLHA更有利于胚胎的发育。1．5m∥mL (22。6％vs2l。O％，p0．∞)。 关键词：lCSl；HA：PVP：CB：奶水牛 荸l言 套适合奶求争lCSl鹣操箨程彦．为高效生产奶水牛体 我网拥有数量居世界第二位的水牛．奶水牛适应环 外胚胎提供科学依据。 境能力强．分布范围广．在我国南方多出多丘陵地区是 1材料与方法 主要的乳肉役兼用型家畜。奶水牛的乳品质好。巍汁浓 1．1化学试裁及仪器 厚．营养丰富。其乳脂肪、乳蛋肉质和千物质的含量为7．5％， 本实验所用的试荆全部购自Sigma公司，二气培养 5％和18％左右。分别是荷斯坦牛奶的2倍、l。6倍和1．5箱和三气培养箱为英阂RS—B10TECH系列．鳃翻显微镜 倍。但奶水牛的生产性麓主要受到一塑生殖问题影响。 翻衡置显微镜力霹本Nil(on系列．培养蘧楚l∞8、3∞l 奶水牛体外受精技术的细胞成熟率、卵裂率和囊胚率 系列，吸卵管和显微注射针是实验室自制的。 比较低，隧处于实验室阶段。探讨奶水簪胚胎生产薪模 l。2试验辫料 奶水牛卵巢取自云南穆盛达商贸公司屠宰场， 式遣襁J誉睫。卵胞质内精子注射法(Intracvtoplasmic 摩拉水牛冻存精液由云南中科胚胎工程中心提供。 speminjection，ICSI)是将单个精子直接注入卵母细胞 达到受精的一耪方法。lCSl法具有受糖率比较高、多精l。3 方法 受精率低、可排除透明带和卵质膜对精子入卵的阻碍 1．3．1 奶承牛卵母细胞的采集和体外成熟培养 作用、其受精率不受精子浓度、形态和活力的影响等 从昆明穆胜达屠宰场收集卵巢．置于装有35—37℃ 一系列优点。