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石英对聚ADP核糖聚合酶mRNA和蛋白表达影响的研究
高艾宋珊珊王丹琳彭 炜左 昕田琳
【摘要】
达的影响。方法:不同浓度(0、25、50、100、200、400
pg/m1)石英染毒Hela
细胞,应用四唑盐(MTT)法检测石英对细胞活力的影响;用实时荧光定量PCR
(RQ.PCR)方法检测PARPmRNA的表达,用免疫荧光法检测石英对y-H2AX和
PARP蛋白表达的影响。结果:与对照组比较,200、400pg/ml石英染毒对细胞活
(PO.05);石英染毒组的y-H2AX表达明显高于空白对照组。25pg/ml石英染毒
就可引起PARPmRNA表达下降,且随着染毒剂量的增加,mRNA表达逐渐降低;
增加,石英染毒可降低PARPmRNA和蛋白的表达水平。
【关键词】 石英:PARP;y-H2AX;实时荧光定量PCR;免疫荧光法
Effectofsilicaon of mRNAand
expressionploy-aDPribosypolymerase
Lh7宰
Wei,ZuoXin,Tian
proteinGao彳fShongShan-shan,WangDan-I舰Peng
SchoolPublicHealthand Medical
of FamilyMedicine,CapitalUniversity,Beijing,
100069,Chb2a
author:Tian
CorrespondingLin;email:tianlin@ccmu.com.cn
To theeffectofsilicaonthe of
【Abstract]Objectiveexplore expression
and The of
ploy—ADPribosypolymerase(PARP)mRNAprotein.Methodsviability
Helacellsundervariousconcentrationofsilica
solution(0,25,50,100,200,400#g/m1)
was on
detectedMTT effectofsilica andPARP
by assay;The y-H2AX protein
wasdetected immunofluorescencemRNAlevels
expression performedby assay.PARP
★基金项目:北京市教委项目(KM200810025021)
作者单位:首都医科大学公共卫生与家庭医学学院
通信作者:田琳,email:tianlin@ccmu.corn.ca电话:010
·--—54‘-——
were real-time cell
monitored
by fluorogeneticquantitativePCR承Q—PCR).Results
inthe silica was theeffect
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