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有机化学实验CAI多媒体教学课件 目录 实验室安全教育 如何写实验报告 如何写实验报告 熔点和沸点的测定 熔点和沸点的测定 (图 A) (图 B) 药品及物理常数： 仪器装置图 实验流程： 思考题： 环己烯的合成 药品及物理常数： 实验流程： 注意事项： 仪器装置图 2—硝基—1，3—苯二酚的合成 反应式: 药品及物理常数： 实验流程： 注意事项： 仪器装置图 正溴丁烷的合成 反应式： 药品及物理常数： 实验流程： 注意事项： 仪器装置图 薄层层析 药品及物理常数： 实验流程： 注意事项： 仪器装置图 对硝基苯甲酸的合成 药品及物理常数： 实验流程： 注意事项： 仪器装置图 乙酸乙酯的合成 药品及物理常数： 实验流程： 注意事项： 仪器装置图 乙酰苯胺的合成 仪器装置图 药品及物理常数： 试验流程： 注意事项： 从茶叶中提取咖啡因 药品及物理常数： 实验流程： 注意事项： 仪器装置图 减压蒸馏 真空度的划分和获得： 药品及物理常数： 实验流程： 注意事项： 仪器装置图 实验目的： 实验原理： 学习层析法的原理。 掌握板层析法的操作技术。 上一页 下一页 薄层层析是一种微量、快速和简便的色谱方法。它可用于分离混合物， 鉴定和精制化合物，是近代有机化学中用于定性和定量的一种重要手段。 它展开时间短，分离效率高，需要样品少，如果把吸附层加厚，试样点成 一条线时，又可用作制备色谱，用以制备样品。薄层层析特别适用于挥发 性小的化合物，以及那些在高温下易发生变化、不宜用气象色谱分析的化 合物。薄层层析用于固-液吸附色谱。样品在涂在玻璃板上的吸附剂和溶剂 之间进行分离。由于各种化合物的极性不同，吸附能力不相同，在展开剂 上移动，它们进行不同程度的解析，从而达到分离的目的。（下一页） 在给定的条件下（吸附剂、展开剂、板层厚度等）,化合物的 移动速度和展开剂的前沿移动的速度的比值（Rf值）是一定的。 即： Rf值是它的物理常数。 因此可以根据Rf值鉴定化合物。 （返回） 上一页 25:1(ml) CCl4：CO(CH3)2 固态 3g 102 Al2O3 顺70-71 ℃，反68 ℃ 172 偶氮苯 380 苏丹红 249 苏丹黄 折光率 水中溶解度 密度 沸点 熔点 性状 用量或理论产量 分子量 药品名称 仪器装置图 注意事项 上一页 下一页 （返回） 铺板 点样 展开 测量移 动距离 计算Rf 值 上一页 （返回） 板层厚度要尽量均匀。 点样时要注意不能太大、太小，几个点在一条直线上，相距5-6mm。 3. 若需要重复样点，则应等前次点样的溶剂挥发后方可重点。 4. 薄层层析的展开，需要在密闭的容器中进行。 5. 点样用的毛细管不能交叉使用。 6. 做完实验后，仪器不能用水洗。 7. 氧化铝用完后要密封，否则吸水，影响活度。 上一页 （返回） （返回） 实验目的： 实验原理： 学习苯环侧链氧化的原理和方法。 学会使用电动搅拌器。 学习固体有机化合物的分离提纯技术。 上一页 下一页 反应式 此反应为非均相反应，因此需要电动搅拌，使之充分反应。在氧化反应中， 一般苯环都比较稳定，不易破裂，只要侧链上有a-H，不管链有多长，都被 氧化成苯甲酸。但如果没有a-H，一般不被氧化。常用的氧化剂：KMnO4, HNO3,H2O2等。 1.65 液体 25ml 40 5%NaOH 微溶 242 ℃ 浅黄色针状晶体 167.12 对硝基苯甲酸 1.83 290 ℃ 10.4 ℃ 液体 10ml (0.18mol) 98.08 浓硫酸 易溶 400 ℃ 356.7 ℃ 固体 6g (0.02mol) 298.05 重铬酸钠 难溶 1.286 238.3℃ 51.3℃ 固体 2g（0.015mol) 137 对硝基甲苯 折光率 水中溶解度 密度 沸点 熔点 性状 用量或理论产量 分子量 药品名称 仪器装置图 注意事项 上一页 下一页 （返回） 2g对硝基甲苯 6g重铬酸钠 10ml水 加入100ml 三颈瓶中 搅拌滴入10ml 浓硫酸，加热