支气管哮喘患儿ORMDL3基因单核苷酸多态性对其发病的影响.pdfVIP

· 282 · 』 堕! 盘查 生 旦筮 j鲢 盟 ChinJApplClinPediatr，February2015，Vo1．30，N0—4 呼吸系 统疾 病 · 支气管哮喘患儿 ORMDL3基因单核苷酸多态性 对其发病的影响 王桂兰 王冰洁 陈德晖 王文祥 黄娟 容嘉妍 刘翔腾 姚苗苗 杨赛 鲁衍强 摘【要1 目的 探讨广东地区支气管哮喘患儿ORMDL3基因单核苷酸多态性 (SNP)对其发病的影响。 方法 采用多中心、大样本、前瞻性病例对照研究的方法 ，选取598例广东籍儿童 (哮喘组300例 、对照组298 例)，采用单因素Logistic回归分析对ORMDL3基因在广东地区哮喘儿童中占据优势的rC基因型与 年龄、性别、家族史、特应性体质、呼吸道病毒感染史、吸入致敏因素、食物致敏因素等危险因素进行相关性分 析。并进一步采用多因素Logistic回归分析ORMDL3基因SNPr基因型及与之有显著相关性的危 险因素之间的相关作用。结果 ORMDI_3基因 SNPC基因型与哮喘家族史 (P=0．007， = i．845，95％C／1．178～2．889)及呼吸道病毒感染史 (P=0．007，OR=1．976，95％C／1．206～3．235)有明显相关 性，与其他危险因素未见明显相关性。SNPrC基因型、cT基因型、rrI’基因型均与哮喘家族史存在 显著正相关作用 ，OR分别为22．644 (95％C／9．390～54．606)、33．500(95％C／7．839 143．157)、11．167 (95％C／1．319～94．559)。SNPrC基因型、cT基因型、TT基因型均与呼吸道病毒感染史存在显著 正相关作用，OR分别为32．476(95％C／9．875～106．805)、12．667(95％C／3．699 43．375)、7．917(95％C1 0．909—68．945)。结论 在有哮喘家族史的哮喘患儿中，ORMDId基因SNPrC基因型出现频率更 高；SNPr cc基因型的哮喘患儿可能更容易受到呼吸道病毒的侵袭进而导致哮喘；与其他哮喘危 险因素相比，SNPr哮喘家族史及呼吸道病毒感染史更易共 同作用，导致广东地区儿童哮喘的发 生。 【关键词】 ORMDL3基因；多态性；儿童哮喘；危险因素；相关作用 SinglenucleotidepolymorphismsinORMDL3geneimpactonchildhoodasthma WangGuilan ，WangBingfie， ChenDehui，WangWenxiang，HuangJuan，Rong Jiayan，LiuXiangteng，YaoMiaomiao， Sai， Yanqiang． De— partmentofPediatricRespiratory．ZhongshanBoaiHospitalofSouthernMedicalUniversity，Zhongshan5284oo．Guang— dongProvince，China Correspondingauthor：WangBingfie，Emailqq．corn 【Abstract】 Objective Toexaminethesinglenucleotidepolymorphismsin0R舰D，jgeneimpactonchildhood asthmainGuangdongChinesepopulation．M ethods A muhicenter，largesample，prospectiveease—controlstudywas conducted．Atotalof598casesofGuangdongcadastralchildren(300casesinasthmaticgroupand298casesincontrol group)wereselected．UsingunivariateLogisticregressionanalysiswasadoptedtoanalyzetheassociationbetween oRMD geneSNPrCC and theris