欧拉型藏羊GH基因部分序列PCR-SSCP分析.pdfVIP

中国草食动物 2010年专辑 入。西班牙学者W00d等对土耳其5个地方绵羊品种研究中的12个草地藏系绵羊个体。发现3个A单倍 79个个体mtDNA 型群个体，9个B单倍型群个体。 D—Loop区663bp的核苷酸序列进 行了分析。检测发现，在79个绵羊个体中存在71个单 衡量一个群体mtDNA的遗传变异度有2个指标。 倍型、68个多态位点、3种单倍型组，出现了新的单倍 一个是单倍型间的平均遗传距离。一个是核苷酸歧义 型组C。而且在C单倍群中多态性要高于A、B单倍度。由于核苷酸歧义度考虑了各种mtDNA单倍型在 b 群体中所占的比例。因此在反映一个群体的mtDNA 群。Hiendleder等对欧、亚绵羊品种121个个体的cyt 以及控制区进行了遗传多样性分析。结果发现研究群 多态程度时比单纯的单倍型间的平均遗传距离精确。 体可分为两大母系起源，印度、印尼、蒙古、藏绵羊可被 本研究的核苷酸歧义度为0．01809。被认为是处于较 认为同一母系起源，澳大利亚、爱尔兰、芬兰、西班牙、 俄罗斯西北部绵羊为另一母系起源。本研究对草地藏 冯政等(2004)采用mtDNAD—loop区测序的方法对 系绵羊12个个体mtDNA 西藏那曲藏绵羊的研究结果基本相近(核苷酸歧义度 D—Loop区全序列进行了研 究分析。实验结果表明，草地藏系绵羊mtDNA D—Loop 区全序列长度为1179—1183 106 藏绵羊mtDNA多态性分析结果(核苷酸歧义度为 bp和1 bp。所有个 0．001 体定义了11种单倍型，多态座位69个，单一多态座位 2)。由于限制性内切酶识别特异性位点，不像核 苷酸序列测定那样充分揭示出基因片段的每一个变异 28个，简约信息座位41个，核苷酸歧义度为0．01809。 位点。根据所测定的核苷酸序列分析突变位点更可靠， 根据冯政等(2004)研究的西藏绵羊长度多态性，可知 这也是mtDNA 绵羊主要存在两种单倍群，A单倍群为亚洲型，D—Loop D—loop序列的仃值比酶切图谱所得仃 Hv I区有3个这样的重复序列；B单倍群为欧洲型， 值高的原因之一。因此仅用仃值的大小来说明群体的 HV I区有4个75 分化程度的高低还是值得思考的。 D—Loop bp的串联重复序列。在本 欧拉型藏羊GH基因部分序列PCR—SSCP分析 侠2 哈志俊1，张利平1，杨联t，俞理辉1，李文文1，吴建平1，刘晓敏1，郎 (1．甘肃农业大学动物科学技术学院，兰州730070； 2．中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所) 摘 因型频率最高，B等位基因频率明显高于A等位基因频率，其余位点未检测到多态。群体遗传学分析结 3， 286 bp处发生眦的突变，该突变为同义突变。