5种湖南产菊科植物挥发油成分地研究.pdfVIP

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2017-08-20 发布于安徽
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5种湖南产菊科植物挥发油成分地研究.pdf

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TraditionalandHerbal ·83· 中草药Chinese Drugs第36卷增刊2005年 75．4，73．9，73．3，71．8，68．6，6Z．1，60．4，60．2， 55．3，46．9，46．1，44．5，42．8，41．6，41．1，40．3， 38．2，36．9，35．8，33．1，32．7，30．2，28．3，27．8， 25．5，25．1，23．2，22．3，22．1，20．4，18．1，16．6， 15．3；以上数据与文献报道的大豆皂苷Ⅲ[43的数据基本一致，故鉴定化合物Ⅵ为大豆皂苷Ⅲ。化合物Ⅶ：淡黄色粉末状结晶(600AEtOH)， mp246℃。Liebermann反应为正反应，水溶液振摇可产生大量而持久的泡沫；取此晶体醇溶液3滴点于硅胶G薄层板上，喷以浓硫酸，加热，即发生黄色一红色一蓝色的变化过程。FAB—MS：943．6(M+ 据与文献报道嘲的3一O一[a—L一鼠李吡喃糖(1—2)一p— H)，441．0(M—Rha—Gal—GluA)；13C—NMR(DM— D一葡萄吡喃糖(1—4)一B—D一葡萄吡喃糖酸]大豆皂醇 SO—d。)占：173．4，144．0，121．5，103．7，100．1，99．9， B的数据基本相符，故鉴定化合物Ⅶ为3一。一[a—L一鼠 90．8，77．3，77．1，76．8，76．5，。76．3，74．5，74．1，李吡喃糖(1—2)一口一D一葡萄吡喃糖(1—4)一pD一葡萄 73．9，72。4，72．3，70．5，68．7，67．9，62．1，60．1，吡喃糖酸]大豆皂醇B。 55．3，46．9，46．1，44．6，43．1，42．9，41．7，40．4，致谢：山东大学药学院中心试验室代测红外光 38．1，37．0，35．9，33．1，32．7，30．3，28．0，25．6，谱，国家药物代谢检测中心代测质谱和核磁共振谱。 References： 25．1，23．3，22．5，22．2，20．7，18．7，18．0，16．7， B，DamuA KV，el [1]JayaprakasamG，Rao a1．7-O-Methylte— 15．5。以上数据与文献报道的在大豆皂苷I[2]基本 a newbiflavanonefromOchnabed— trahydroochnaflavone，一致，同已知品soyasaponinI薄层，呈现一个斑点 NatProd，2000，63(4)：507—508． domei[J]．J of C X onthechemicalconstituentsthe 故鉴定化合物Ⅶ为大豆皂苷I。 [2]DuL，DingB．Study Herb