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第A月十目林业青年学术年台诗女集 分3:现代森林培育g论与技术—创新与实践
10个刺槐无·眭系过氧化物同工酶研究+
秦永建曹帮华贾波
10条酶
摘要采用聚m烯酰胺垂直平扳凝胶屯泳技术对10个刺槐无性系进行POD同』酶测定r弗测m
带,井对其进行聚类分析.探讨无性系之间的亲缘若系。结果表明;无性系间其有明显的差异,结粜把i0
个无性系分为4个粪群从分子水平±论ⅡT无性系问的亲缘关系。
关键目刺槐目I酶酶谱分析集类分析
抗腐朽,是重要的速生用材树种;同时刺槐萌蘖能力强,根系发达,具根瘤,有一定的抗早、抗烟、
耐盐碱能力。由于刺槐用途广泛,适应性强,育苗造林容易,我国从二十世纪开始引进栽培,种源来
自欧洲,主要分布在北纬230一46。.东经124。~86。的广大区域,成为我国植树造林的优皂树种。
但是对刺槐的分娄上从“六五”国家科技攻关“刺槐总种选育研究”以来一直按照地域的来源命名t
对刺槐的亲缘关系还来曾有深度研究。同工酶在一定程度r反映生物的系统发育,可用以对不同分类群
的不同植物删进行比较,为分类提供证据…。松科、柏术属、竹亚科的分类中已有成功的应用”圳本研
究应用同工酶分析技术对10刺槐无性系进行同工酶测定分析,从分子水平上论证了无性系问的亲缘
关系。
1材料与方法
1l试验材料
供试材料为2年生刺槐各无性系功能叶片,采摘自山东农业大学苗圃内,各刺槐无性系来源见表1。
表I供试刺槐£性系来潭
一
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1.2试验方法
1.2I样品制备称取成熟叶片0 0提取液lml,于冰浴中研成匀浆,然后
59,放入研钵内,加入pH8
合.留作点样用。
】2.2可溶性蛋白测定考马斯亮蓝法”’
L23电泳采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电
泳,陈毓荃…方法稍加改动,分离胶浓度
70%,浓缩胶浓度4%。染色采用联苯胺染
色法[71。
1 2.4酶谱分析(1)应用胡志昂¨l和
VanghanI”提出的酶谱相似性系数法
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