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中文摘要
E.钙粘蛋白、VEGF.C表达与食管癌及其淋巴结转移的关系
摘 要
endothelialfactor
管内皮生长因子一C(vascular growth C,VEGF-C)的表
达,了解E.cad和VEGF.C与食管癌及其淋巴结转移的关系。
治的食管癌患者76例,均行食管癌切除胸腹二野淋巴结清扫术。其中男性
的表达并进行评价。统计学方法应用SPSSl3.0统计软件进行统计学分析。
有统计学意义。
结果:
l影响淋巴结转移的因素
1.1一般因素本组资料中年龄和性别均未显示出对淋巴结转移的影响
(P0.05)。
1.2肿瘤因素
1.2.1肿瘤长度
淋巴结转移率,差异有统计学意义(P=0.005)。显示长度越长淋巴结转移
率越高。
1.2.2浸润深度
低于侵及食管外膜及周边组织(T3~T4)的39.6%,但两组比较无统计学
意义(P=0.196)。
1.2.3肿瘤体积
cm ClTI
肿瘤体积203的淋巴结转移率为16.O%,明显低于203者的
中文摘要
43.1%,显示随体积增大淋巴结转移率升高,且差异有统计学意义(
P=0.019)。
1.2.4肿瘤部位
肿瘤位于上、中、下段的淋巴结转移率分别为44.4%、37.O%、15.4%,
虽显示自上而下淋巴结转移率逐渐下降,但未显示出统计学差异
(P=0.265)。
2 E.cad与肿瘤、淋巴结转移的关系
2.1E.cad与肿瘤的关系
2.1.1病变长度
达与食管癌的纵向浸润无关。
2.1.2浸润深度
肿瘤侵及固有层或粘膜下层(T1)组的E—cad阳性表达率为75.0%,
统计学意义(P=0.047),显示E.cad可阻止肿瘤的深层侵犯。
2.1.3肿瘤体积
3
cm cm
肿瘤体积503者的E.cad阳性表达率为58.7%,明显高于50
的33.3%,且差异有统计学意义(P=0.031)。显示E.cad可抑制肿瘤生长。
2.1.4肿瘤部位
肿瘤位于上、中、下段的E.cad阳性表达率分别为44.4%、50.O%、
46.2%,差异无统计学意义(P=O.934)。
2.2E.cad与淋巴结转移的关系
全组淋巴结数为634枚,术后病理证实的淋巴结转移数为45枚,E。cad
的阳性表达率为48.7%。E—cad表达与年龄、性别未见显著相关性(P
O.05)。
30.8%
E—cad阳性与阴性表达的淋巴结转移率分别为37.8%(14/37)幂11
(12/39)(P=0.516),转移度分别为7.8%(28/358)和6.2%(17/276)
(P=0.419),均无明显差异。
3 VEGF—C与肿瘤、淋巴结转移的关系
3.1VEGF.C与肿瘤的关系
中文摘要
3.1.1病变长度
41.2%、45.5%和30.8%,差异无统计学意义(P=O.512)。
3.1.2浸润深度
有VEGF.C表达越高肿瘤浸润越深的趋势,但两者之间未能显示出统计学
差异(P=0.264)。
3.1.3肿瘤体积
cm cm
肿瘤体积翌O 3与203者的VEGF.C高表达率分别为36.O%,
和41.2%,差异无统计学意.义(P=0.664)。
3.1.4肿瘤部位
23.1%,差异无统计学意义(P=0.339)。
3.2VEGF.C与淋巴结转移的关系
显关联(P0.05)。
(11/30)(P=0.71
(P=O.325),均无统计学差异。
4 E.cad和VEGF.C的关系
14)。
显相关(P=0.1
结论:
1 食管癌肿瘤长度
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