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摘要
目的研究COPD模型大鼠肺组织中低氧诱导因子一1(HIF—1)、血管内皮生长因
子(VEGF)、血红素加氧酶一l(Ho-1)的表达及低分子肝素干预对其影响。
注入生理盐水，皮下注射生理盐水；(坌)COPD模型组(n=20)：模型组采用烟熏联合气
管内注入脂多糖的方法建立COPD动物模型，给予生理盐水皮下注射，1次／日；③低
预，1次／日。观察三组血气指标、肺泡灌洗液中细胞数及分类、肺组织病理形态学
变化，并应用免疫组化的方法检测LMⅣH干预前后肺组织中HIF—l、H0．1、VEGF的表
达情况，并分析该三种因子与中性粒细胞数间的相关性。
及中性粒细胞百分比较COPD模型组减少，差异均有统计学意义(P0．05)；建立的
COPD大鼠模型的肺组织病理学改变基本符合人类COPD组织病理学改变特点，LMWH
干预组肺组织病理改变较COPD组减轻；LMWH干预组及COPD模型组较对照组MLI、
0．89，(PO．05)。
结论HIF_1、VEGF、Ho_l均参与气道炎症；低分子肝素可以减轻气道炎症。
硕士研究生：郝敏(内科学)
指导教师：程兆忠教授
[关键词]HIF-1；VF粥F；H0-1；慢性阻塞性肺疾病；低分子肝素
EFFECTSoFLOWMOLECULARHEAPRINONHYPoⅪA
FACTOR．1，HEMEOXYGENASE一1ANDVASCULAR
INDUCIBLE
GROWTH INLUNGTISSUEOFRALT
ENDOTHELIALFACTOR
MODELWITHCHRONICOBSTRUCTIVEPULMOANRYDISEASE
ABS’I’RAC’I’
the onthe
OBJECTIVETo effectof
investigate low-molecular-weightheparin
of inducible vascular
expressionshypoxia factor-l(HIF-1)，hemeoxygenase-I(HO—1)and
endothelial the tissueofratswithchronicobstructive
factor(VEGF)in
growth lung
disease．
pulmonary
Wistarratswererandomizedtobedividedtothree
METHODS
Sixty groups；①control
instillationand
wereadministratedsalineintracheal were
group：rats by given
model wasset
subcutaneousof model
saline；(窑)COPD
injection group：COPD upby
intratrachealinstillation and salineWas
smog
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