高产AMPC酶大肠埃希菌地分子生物学研究.pdfVIP

．．199．． 5糜祖煌，陆距华．氨基糖苷类修饰酶及其基因检测．现 超广谱B内酰胺酶阴沟肠杆菌的研究．中华检验医学 代实用医学，2004，16：13—14． 杂志，2005，28：642．644． 6李向阳，杨锦红，陶洪群，等．阴沟肠杆菌外膜蛋白缺 10蒋晓飞，韩立中，阮斐怡，等．纸片双抑制剂平行抑 失与头孢西丁耐药的关系．中华检验医学杂志， 制试验有效分析阴沟肠杆菌产超广谱B内酰胺酶．中 2002．25：339—341． 华检验医学杂志，2005，28：1018．1021． n张致平。主编。微生物药物学．北京。化学工业出版社。 7余丹阳。刘又宁．超广谱B内酰胺酶CTX-M-3和 SHV．12在临床分离阴沟肠杆菌中的流行．中国抗生素 2003，228—236． 杂志，2003，28：32．38． 12陈代杰，主编．抗菌药物与细菌耐药性．上海，华东理 8 G GA． A， Arlet ， and 工大学出版社，2001，90-110． Philippon Jacoby Plasmid-determinedbeta—lactamases． AmpC—type 13黄支密，糜祖煌，秦玲，等．20株阴沟肠杆菌耐药性 AntimicrobChemother，2002，46：1—11．及氨基糖苷类修饰酶基因分析．中华微生物学与免疫学 Agents 9余方友，傅颖嫒，胡龙华，等．多重耐药产PER．1型 杂志，2005，5：428．431． 高产AMPC酶大肠埃希菌的分子生物学研究 多丽波栾英张联博李矗 大肠埃希菌(Escherichiacoli，E．coli)是条件致病 粒Ampc酶E．coliOH“。20919(浙江医科大学附属第一医 菌，也是重要的院内感染病原菌，在医院内感染分离率一 院传染科俞云松教授赠送)；E．coliDHn上海申能博彩公司。 直趋于首位。继产生ESBL之后，产生AmpC酶(也称头孢3．药敏纸片及培养基：药敏纸片由OXIOD提供；LB液 菌素酶)是大肠埃希菌应对各种D一内酰胺类抗生素的另外 体培养基、LB营养琼脂由北京陆桥技术有限公司提供：中 一种瓶的耐药机制，使细菌对三代头孢菌素、各种B一内酰 国蓝培养基、M—H琼脂和生化微量反应管为杭髑天和微生物 胺酶抑制剂、头霉烯类耐药，往往导致治疗失败。本研究 试剂有限公司提供。 对临床分离的产AmpC酶大肠埃希菌进行表型和基因特征检 4．试剂与仪器：头孢西丁(CefoxitinFOX)粉剂(海 测，分析耐药性产生的原因，为临床抗生素的合理使用提 南轻骑海药股份有限公司海口市制药厂)；克拉维酸 Acid 供科学的参考依据。 (ClavulanicCLA)(中国药品生物制品检定所)；邻氯 西林(CloxaciiiinCLO)(上海四药有限公司)。T4DNA连接 材料和方法 酶、DL2000DNA 一、材料 酶、pucm—T载体。UNIQ-10柱式质粒小量抽提试剂盒、 1．试验菌株：所有586株大肠埃希菌来自于哈尔滨医 科大学附属第二医院连续、不重复的临床分离标本，菌株 —11D超声细胞破碎仪(宁波新芝科器研究所)；GS一15R低 分离自不同的感染部位，尿标本361份、痰标本118份、温高速离心机(德国BECKMAN公司)；MyCycler”PCR扩增