基于聚硫醚酰亚胺地均相浇注体系地共聚研究.pdfVIP

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  • 2017-08-19 发布于安徽
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基于聚硫醚酰亚胺地均相浇注体系地共聚研究.pdf

基于聚硫醚酰亚胺的均相浇注体系的共聚研究 刘峰 王震 高连勋 丁孟贤 中国科学院长春应用化学研究所,高分子物理与化学国家重点实验室,长春, 130022,中国科学院研究生院 在本文中,我们分别以3 -氯代苯酐和4 -氯代苯酐为原料出发合成了2 ,2 ’, 3,3 ’-硫醚二苯四酸二酐(3,3 ’-TDPA )和 3,3 ’,4 ,4 ’-硫醚二苯四 酸二酐 (4 ,4 ’-TDPA ),并由此合成了马来酰亚胺封端的醚酰亚胺低聚物,此 低聚物在活性溶剂中显示了极好的溶解性。由于马来酰亚胺环上双键的缺电子 性,低聚物易于与供电子的乙烯基形成电荷传移络合体系。利用这一特点,用乙 烯基吡咯烷酮(NVP )和 N ,N’ -二甲基丙烯酰胺(DMAA )溶解低聚物形成 固含量达到60 wt- %二元均相电荷传移络合体系。本研究中,我们探讨了γ射线 和热引发两种方式对共聚物性能的影响。 实验表明:基于NVP 为活性溶剂的共聚物的力学性能好于基于DMAA 为活性 溶剂的共聚物,但其玻璃化转变温度要低于基于DMAA 为活性溶剂的共聚物。 经过二乙烯基苯改性的基于DMAA 的三元均相体系的共聚物的力学性能得到改 善,且热性能得到保持。相对于γ射线引发的三元共聚物,BPO 引发的三元共 聚物的力学性能、热性能度偏低,而且DMTA 图在85℃左右出现一个次级转变。 0.7 0.7 O 180 C, 2 hours O 160 C, 2 hours 0.6 O 180 C, 4 hours 0.6 O 160 C, 4 hours O

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