仪器分析（ 第二版） 教学课件 作者 董慧茹 主编 第八章 红外吸收光谱法.pptVIP

尚辅网 尚辅网 相关峰：一个基团除了有特征峰外，还有一些其他振动形式的吸收峰，这些相互依存而又相互可以左证的吸收峰称为相关峰。 特征区：4000-1330 cm-1 指纹区：1330-667 cm-1 2.基团频率和红外光谱的分区 （1） 4000-2500 cm-1 区域 称为氢键伸缩振动区，包括 O-H、N-H、C-H 和 S-H 等的伸缩振动。 （2） 2500-2000 cm-1 区域 称为叁键和累计双键伸缩振动区，主要包括 等的伸缩振动。 （2）跃迁几率 跃迁几率大，峰强，如基频峰； 跃迁几率小，峰弱，如泛频峰； 样品浓度越高，跃迁几率越大，峰越强。 第四节 各类化合物的红外吸收光谱 1.烷烃的的红外吸收光谱 只包括 C-H 伸缩振动和弯曲振动，C-C 伸缩振动。 9.高分子化合物的红外吸收光谱 按照各种聚合物的最强谱带位置，从 1800～600 cm－1 分为六个区。 I区：1800～1700 cm－1 有最强谱带，主要是聚酯类、聚羧酸类等。 II区：1700～1500 cm－1 有最强谱带，主要是聚 酰胺类、聚脲类等。 III区：1500～1300 cm－1 有最强谱带，主要是饱和聚烃类、有极性基团取代的聚烃类。 IV区：1300～1200 cm－1 有最强谱带，主要是芳香族聚醚类、聚砜类和一些含氯的高聚物。  V区：1200～1000 cm－1 有最强谱带，主要是脂肪族的聚醚类、醇类和含硅、含氟的高聚物。  VI：1000～600 cm－1 有最强谱带，主要是含有取代苯、不饱和双键和一些含氯的高聚物。 10、无机化合物的红外吸收光谱 无机离子的吸收峰 ⑨ 1000～650 cm－1 有峰，为 若入射光为单色光，其干涉图应为余弦曲线，可表示为 若入射光为复合光，其干涉图是包含光谱中对于每一个频率所产生信号强度的组合，应为上式的积分。 由于干涉图包含了光源的全部频率和该频率相应的强度信息，所以如将样品放入干涉仪光路中，由于试样吸收掉了某些频率的能量，所得到的干涉图强度曲线就会相应 的发生变化，这个包含每个频率强度信息的干涉图通过付立叶变换，就得到我们熟悉的红外光谱 I (ν)。 尚辅网 尚辅网 2-丁酮的红外光谱图 尚辅网 异戊醛的红外光谱图 尚辅网 3-甲基丁酸的红外光谱图 尚辅网 丙酸乙酯的红外光谱图 尚辅网 丙酰氯的红外光谱图 尚辅网 乙酸酐的红外光谱图 尚辅网 苯甲酸的红外光谱图 尚辅网 尚辅网 尚辅网 3-甲基-丁胺的红外光谱图 尚辅网 仲胺的红外光谱图 尚辅网 苯胺的红外光谱图 尚辅网 丁酰胺的红外光谱图 尚辅网 尚辅网 尚辅网 尚辅网 尚辅网 第五节 红外光谱法的应用 一、在定性分析中的应用 1.谱图解析的程序 四先四后一抓法，即 先特征，后指纹； 先最强峰后次强峰； 先粗查，后细找； 先否定，后肯定； 一抓，即抓一组相关峰。 第一步： 把整个光谱区分成 9 个区域，即 尚辅网 ① 4000～3200 cm－1 无峰，肯定不是醇类、 伯胺、仲胺、酰胺、酚类化合物。 ② 3310～3300 cm－1 无峰，肯定无炔类化合物。 ③ 3100～3000 cm－1 无峰，肯定没有芳环或烯烃。 ④ 3000～2700 cm－1 无峰，肯定没有甲基、亚甲基和次甲基。 ⑤ 2400～2100 cm－1 无峰，肯定没有炔类、氰酸盐和累积双键化合物等。 尚辅网 ⑥ 1900～1650 无峰，肯定没有酸、醛、酮、酰胺、酯、酸酐等 ⑦ 1675～1500 cm－1 无峰，肯定没有苯环、 烯烃。 ⑧ 1475～1000 cm－1 有峰，为 若 1380cm－1 无峰，肯定没有甲基。 尚辅网 第二步：结合相关峰的研究，初步推测出化合物的结构。 第三步：与 Sadtler 红外标准谱图对照。 2.谱图解析实例 尚辅网