大岩桐组织培养技术地研究.pdfVIP

下载本文档

9
0
约8.18千字
约 4页
2017-08-19 发布于安徽
举报
版权申诉

大岩桐组织培养技术地研究.pdf

1、本文档共4页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

大岩桐组织培养技术的研究侯卓婕傅玉兰①王丽丽 (安徽农业大学林学与园林学院，合肥230036) 摘要以大岩桐(Sinninginaspeciosa)试管无菌苗为试材，分别进行了叶片愈伤组织诱导培养、试管苗继代增殖培养和试管苗生根培养的对比实验，以求筛选出各个阶段培养基的最佳植物激素组合。实验结果表明：大岩桐叶片愈伤组织诱导培养基以MS+BA1．Omg／L+2，4一D0．1mg／L最有利于愈伤组织生成，而MS+BA lms／L+NAA o．5mg／L；试管苗生根培养最佳培养基为：1／2MS+NAAlmg／L+IBAo．5mg／L。关键词大岩桐；诱导愈伤；继代增殖培养；生根 onTissueCulture of Sinninginaspeciosa Study Technique HOU FU WANGLi．．1i Yu··lan Zhuo-jie and (A砒越Agricultural ofForestyGarden，Hefei230036) University，College Al蟾traetAn wasconducted而tII to itstissue resultsshowedthat experiment the$inninginaspeciosainvestigateculture．The could inMSandI／2MSmediumwhichofdifferentconcentrationsofcelldivisionswithauxins．The youngplant grown optional mediumswereMS+BA 1．0ms／L+2．4-D0．Img／L；MS+BAIms／L+N从0．Img／L；MS+BA2．0mg／L+NAA0．5ms／ L：I／2MS+NAA lms／L+IBA0．5ms／L words cultivation Key culture；Root S／nning／naspeciosa；Inductivecallus；Tissue 本实验主要就植物激素对大岩桐叶片愈伤组织诱对实验中所要用到的剪刀、镊子、刀片、酒精灯导、试管苗继代增殖及试管苗生根的影响进行了较全及组培瓶外表面进行消毒，具体操作方法是：先用酒面的研究和探讨，以求筛选出各个阶段的最佳培养基精将手至手肘擦一遍，然后用70％的酒精擦用具的配方。外表面。 ’ 超净工作台消毒的方法：预先打开紫外灯照射灭 1材料与方法菌30分钟，在此过程中人员要离开室内以避免受紫