高分子絮凝剂剖析研究.pdfVIP

第五届全国高聚物分子表征学术讨论会 广州2006年12月11～14日 高分子絮凝剂剖析研究 王旭峰1王新德2牛学坤2张遵1韩琳1张玉清¨ (1．河南科技大学河南洛阳471003；2．黎明化工研究院河南洛阳471001) 一、前言 随着现代工业的发展，使水的耗量急剧增加，水污染情况日益严重，引起了水资源的匮乏。 污水的净化处理就成了解决这一难题的重要途径之一。絮凝剂在用水与废水处理中占有重要的 地位。目前使用的絮凝剂主要有无机和有机两大类。同无机絮凝剂相比，有机高分子絮凝剂具 有用量少、适用范围广，受盐类及环境条件影响小，污泥量少，处理效果好等优点越来越引起 人们的广泛关注n3。合成有机高分子絮凝剂由于分子量大，分子链官能团多的结构特点，在市 场上占绝大优势，其中以聚丙烯酰胺系列最为广泛。 目前国内有一些大的污水处理厂所用的高分子絮凝剂为国外公司生产，效果较好。为了使 国内的高分子絮凝剂质量赶上国外产品，首先要弄清楚国外样品的结构。为此，我对加拿大某 公司提供的两个样品进行了剖析。其中样品1为白色固体颗粒，样品2为米黄色胶状液体，产 品规格不详。 二、实验方法 用BRUKERV-70傅立叶红外光谱仪、BRUKER 能谱仪，以及粘度法对样品进行了结构、组成和分子量表征。 三、结果与讨论 样品I 经红外光谱分析，样品特征吸收峰归属与聚丙烯酰胺特征吸收峰一致，而且与BRUKER V一70傅立叶红外光谱标准谱库中聚丙烯酰胺的红外光谱‘21几乎相同，。同时经核磁光谱图确认 其结构为： NH2 C一0 -+CH厂CH* 酰胺分子相临氢核的自旋偶合作用，两者的吸收峰均有不同程度的裂分[31，形成两重峰，6=4．67 处为氘代溶剂的特征峰。 极限增比粘度测试结果：【T1]_781ml／g，根据聚丙烯酰胺增比粘度与分子量关系Ⅲ ’·通讯联系人：电话0379电子信箱zhangyq8@126．COrn B．40 第五届全国高聚物分子表征学术讨论会 广州2006年12月11-14日 [T1]=3．73x10。4【M。]o～，可计算出样品1分子量约为3．50x106。 样品2： 初步红外光谱分析，样品特征吸收峰归属与丙烯酰胺丙烯酸共聚物特征吸收峰基本一致， 但在2925cml处有一羟基吸收峰与标准图谱不符(见图4)，此处为．CH3的特征吸收峰，可能 为有机溶剂的影响，因此对样品进行红外灯烘烤处理后重新分析，处理后的红外光谱图见图5。 结果与BRUKERV-70傅立叶红外光谱标准谱库中丙烯酰胺丙烯酸共聚物的红外光谱‘21几乎相 同，同时经核磁光谱图确认其结构为： OH NH G—O 仁O —士CHz—CH}雨}CH万一CH—}矿 同时根据核磁波谱可基本确定其中有机溶剂为C8长链脂肪烃。核磁波谱图见图6，5=0．88 和8=1．26双重峰为溶剂峰，有16个H，8=1．67处为亚甲基峰，驻2．22处为和酰胺基相连的次 甲基峰，8=3．43处为和羧酸基相连的次甲基峰，两者峰面积积分值约为1：1，可推断丙烯酰 胺和丙烯酸共聚链接比约为1：1。根据次甲基峰面积积分值比例关系可推断，8=1．67处约有 4个H，即2个亚甲基，同时，8--4．75处为水中H的特征峰，所以样品中还含有部分水，8=7．61 处为氘代溶剂的特征峰。 经x射线能谱仪分析，其中含有7．43％(wt)Na，O含量也比较大，可认为其中引发剂为 Na2S208或Na2S208-Nfl2S204体系。 参考文献 【1】1邵颖，周强．我国有机絮凝剂的研究进展[J】．化学工程师，2002，92(5)：42—43 【2]2 BRUKERV-70傅立叶红外光谱仪标准谱库． 【3】丁敬敏，赵连俊主编，有机分析[M】．化学工业出版社，2004，50． 【4】GB12005．10-92．聚丙烯酰胺