显微镜的结构和使用_陈清霞.pptVIP

第2节 细胞的多样性和统一性 使用高倍显微镜观察细胞 二、显微镜的原理 光源→反光镜→通光孔→标本→物镜（凸透镜→在镜筒内形成物体放大的实像→目镜→把经物镜形成放大的实像进一步放大 三、显微镜的使用 粗准焦螺旋 （四）、高倍镜观察 （五）、整理与归箱 1、观察完毕，先提升镜筒，取下玻片标本 2、用擦镜纸擦净目镜和物镜，用纱布将显微镜外表擦拭干净 3、转动转换器，使两个物镜偏向两旁，将镜筒缓慢降至最低 4、将反光镜放在直立的位置 5、将显微镜放回原处 四、基础知识与应用 含义：物体长度或宽度的放大倍数（不是面积或体积）。 公式：放大倍数=目镜×物镜 放大倍数变大　　　视野中细胞数目变少 　　有两种情况： 　　　　　　　　　　　10x10 10x40 　　　 细胞单行排列　　　　　　　　　 　　　　　 　　　细胞均匀分布　　　　　　 　　　　　 使用显微镜一定要严格按照取镜、安放、对光、观察的程序进行。 保护好镜头，揩试目镜、物镜上的灰尘或污物，必须使用专用的擦镜纸。切勿用手指、手帕、纱布和普通纸擦。 用粗准焦螺旋下降镜筒时，双眼一定要注视物镜与玻片之间的距离，在快接近距离约为0.5cm时停止下降，防止压碎玻片和损坏物镜。 必须先用低倍镜观察，找到要放大的物像移到视野中央，才能换上高倍镜。 换用高倍镜后，只能细准焦螺旋来调焦，不能用粗准焦螺旋。 5、装片的移动 倒立、放大的虚像，玻片的移动方向与物像的移动方向相反。　 常见临时装片作法 洋葱： 擦→滴（清水）→取（撕）→展→盖→染→吸→观 番茄： 擦→滴（清水）→取（挑、吸）→涂→盖→观 叶下表皮： 擦→滴（清水）→取（撕）→涂→盖→观 口腔上皮细胞： 擦→滴（盐水）→漱→取（刮）→涂→盖→染 → 吸→观→绘 盖片时呈45°角比较不易出现气泡哦 ①取载玻片滴一滴清水。 ②在洋葱内表皮上切一块1厘米左右的小方块。用镊子撕下后，放于载玻片上的清水中展平。 ③用镊子取盖玻片，将一侧先靠近清水，待清水顺盖玻片展开后，慢慢放下，盖在洋葱表皮上。 ④在盖玻片一侧加1-2滴红墨水，在另一侧用吸水纸吸水(引流法)。 思考题 1、使用显微镜观察洋葱根尖细胞染色体的基本步骤包括：1、调节细准焦螺旋 2、转换高倍镜 3、把分裂中的细胞移至视野中央 4、将洋葱根尖永久装片放在低倍镜下观察。正确的顺序是（ ） A、1-2-3-4 B、2-1-4-3 C、3-2-4-1 D、4-3-2-1 2、在光线明亮的实验室里，观察透明的口腔上皮细胞后再观察颜色较深的黑藻细胞，为便于观察，此时应（ ） A、改用凹面反光镜，扩大光圈 B、改用凹面反光镜，缩小光圈 C、改用平面反光镜，扩大光圈 D、改用平面反光镜，缩小光圈 3、当你在开始使用低倍物镜观察自制的装片时，发现视野中有一异物，移动装片，异物不动，转换高倍镜后，异物仍存在。这个异物可能在（ ） A、反光镜上 B、装片上 C、物镜上 D、目镜上 五. 临时装片的制作（以洋葱表皮为例） 制作临时装片 用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜──内表皮。把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中，用镊子把它展平。 用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓地放下，盖在要观察的材料上，这样才能避免盖玻片下面出现气泡而影响观察。 染 色 把一滴碘液滴在盖玻片的一侧。用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液浸润标本的全部（引流法）。 D B、 D、 * * * 一、显微镜的结构 显微镜 机械部分 光学部分 镜座、镜柱、镜臂、镜筒 粗（细）准焦螺旋、转换器 载物台、压片夹 目镜、物镜 通光孔、遮光器 反光镜 目镜 镜臂 物镜 镜柱 镜座 反光镜 遮光器 载物台 镜筒 粗准焦螺旋 细准焦螺旋 镜头转换器 通光孔 压片夹 1、取镜和安放 2、对光 3、低倍镜观察 4、高倍镜观察 5、整理与归箱 目镜 物镜 载物台 遮光器（光圈 镜筒 转换器 压片夹 通光孔 细准焦螺旋 细准焦螺旋 镜臂 镜座 镜柱 反光镜 1 2 9 8 3 10 4 5 6 12 7 11 13 14 显微镜的使用方法和正