海拉尔-塔木查格盆地中部断陷带CO2气成因探讨.pdfVIP

海拉尔．塔木查格盆地中部断陷带C02气成因探讨 张铜磊+，陈践发 中国石油大学(北京)，北京市昌平102249 在海拉尔．塔木查格盆地的油气勘探中，发现了许多高含C02气的天然气气藏。由于气藏中高含量的 C02气，增加了油气勘探的风险和成本，同时含量高、资源丰度高的c02气藏本身又具有重要的工业价值， 所以这些盆地中C02的成因、分布规律和成藏特征受到了油气地质工作者的极大关注(李美俊，2006)。研 气平均含量却高达80％，这在国内外所发现的C02气藏中较为独特。正是由于这些特殊性的存在，才使得 现有的C02气判别标准不能对该研究区的C02气进行有效的判识。而自然界中的C02气无外乎二种成因： 有机成因和无机成因，当然也要考虑无机有机混合成因。因此笔者将尝试利用排除法分析研究区C02气的 成因及来源。 (1)假定研究区C02气为有机成因 有机成因的C02包括有机物：①有机质被氧化产生的C02；②有机质裂解生成的C02；③有机质热降 解生成的C02：④有机质微生物降解作用生成C02(朱岳年，二氧化碳地质研究)。区域地质研究资料表 明研究区的有机成因C02气只能来源于有机物热降解作用。然而目前国内外尚未发现含量较高的有机成因 C02，主要是由于C02极易溶于水，低温条件下生成的有机成因的C02大量溶于水中、被水带走而散失或 因成岩作用而消耗掉，因而在天然气中虽然普遍含有C02，但其含量一般很低。有机成因的C02在含油气 有机质在成岩作用和深成熟解作用以及烃类氧化作用过程中生成的C02。但是，除在热演化初期及腐殖型 有机质在深成热解作用阶段前后产生较多的C02外，有机成因C02多是以低含量形式伴随有机烷烃气的生 J 成而产生的(Hunt J DaiCSet 成因的，它们难以形成工业聚集(Dai a1．，1993)。根据我国212个和澳大利亚、泰国、 X，SongY 新西兰、菲律宾、加拿大、日本和前苏联100多个不同成因二氧化碳的组分统计，当二氧化碳含量大60％ 是无机成因的；含量150／0．-60％主要是无机成因的，部分是有机成因和无机成因混合成因；含量小于15％则 无机成因、有机成因和混合成因的皆有(戴金星，1994)。 通过以上学者对国内外C02气的研究分析，可以判定研究区C02气为有机成因来源的假设是不成立的。 (2)假定研究区C02气为无机成因 无机成因又可分为地幔．岩浆成因和岩石化学成因两类。岩石化学成因包括碳酸盐岩热分解成因和岩 石中的碳酸盐岩矿物的热分解成因两种。岩浆．火山成因的C02和地幔成因的C02在天然气中含量往往很 自于碳酸盐岩分解的可能性。 为1．26和1．2，二者均大于1，高于大气来源氦的表征值，但又介于幔源与壳源氦的界限之间，反映地壳 与地幔混源氦的同位素组成特征。 综合其他学者对C02气的研究成果和研究区的C02气藏中C02气的含量及半生稀有气体同位素的组 成特征，可以判定研究区COL气无机成因，来源于上地幔岩浆脱气。唯有C02碳同位素值较典型无机气标 准值偏低。因此研究区C02气为无机成因来源的假设暂且保留。 ‘通讯作者地址：北京市昌平区府学路18号中国石油大学地科学院电话 369 (3)假定研究区C02气为有机无机混合成因 因C02气的613Cc02值和无机成因c02气的6¨cc02值进行模拟计算。 前面已经提到研究区有机C02应来源于有机质热降解作用，无机C02气应源于上地幔岩浆脱气作用。 的同位素值计算公式： 613Cc02=(613CA)(X)+(613CB)(1．X) 同位素值。 表l二氧化碳成因来源判别指标 判别指标 C02成因来源 alSC(‰) 3HePHe R，lh COY3He 上地幔 ．8一_4 l3×10d