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肿瘤坏死因子一仪启动子多态性
与寻常型银屑病相关性的研究
龙福泉李学平
昆明医学院第二附属医院皮肤性病科 65010l
张亚平 孙昌
中国科学院昆明动物研究所 570102
摘要
关性。
方法：应用多聚酶链反应(PCR)及对其扩增产物进行直接测序的方法，对77例云南地区寻常
型银屑病患者及82例正常人的TNF—a基因启动子．499一+53区域的多态性位点进行分析。
238．2基因频率显著高于对照组(16．9％Vs
结果：①PsV患者TNF．a
3．9％，
238．2频率显著高于对照组(25％Vs
【95％CI1．461，19．586】)，尤其是早发型PsV患者TNF．a
P=0．003，OR=8．167[95％CI 308．2基因频率与对照组相比，明
1．720，38．769】)：②PsV患者TNF．Q
显减少，但统计学无显著性差异(5．2％Vs
突变频率显著低于对照组(4．2％Vs
频率有显著性差异(25％Vs
3．4％，P=0．025，OR=9．333195％CI
⑥未发现TNF。a基因启动子．499一+53区域的其它多态性位点。
能是导致云南汉族人易患早发型寻常型银屑病的原因之一；男女不同性别对TNF．a．238及．308位
点的多态性没有影响；同时，研究还提示早发型及晚发型寻常型银屑病在患病的遗传背景上可能不
同。
关键词：银屑病 寻常型 肿瘤坏死因子一a 启动子 多态性
银屑病是一种常见的慢性炎症性、具有遗传倾向的多基因共同作用而导致的皮肤病，其病因及
发病机制尚不明确。自1987年Goerdt等发现肿瘤坏死因子(tumornecrosis
107．
银屑病患者内皮细胞活化后，越来越多的研究表明，TNF．Q与银屑病关系密切，T村F。Q基因是银屑
的研究报告。我们采用聚合酶链反应(PCR)以及对扩增产物进行直接测序的方法，检测寻常型银
屑病(psoriasis
启动子多态性在PsV发病中的作用。
材料与方法
一、对象
29例。PsV诊断符合文献标准。对照组为云南昆明地区健康体检人员82名，其中男49例，女33例，
年龄15．64岁，平均(37．13+6．48)岁，年龄40岁者5l例，年龄≥40岁者3l例。
二、主要试剂及仪器：
KCI，15mM
MgCl2)均
Terminator kit及基因序
DyeTM
购自宝生物(大连)有限公司；测序反应所用的Big CycleSequencing
列测定使用的ABl3700 Inc(ABI)公司生
PRISM全自动DNA测序仪均由美国AppliedBiosystems
产：PCR产物回收应用上海华舜生物工程有限公司提供的小量胶回收试剂盒；PCR仪、高速离心机
由德国Eppendorf公生产：凝胶成像使用美国Syngene公司生产的凝胶成像仪。
三、实验方法：
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