阿奇霉素胶囊在人体内的相对生物利用度.pdfVIP

表1药物浓度对RHV、不同pH值肠循环液、RItV在大鼠不同肠 直线线性关系较好，可以初步确定RHV在小肠的吸 段的／Ca和P％的影响(工4-$。一=5) TaMel Effects0f哪concentrations。intestinalsolu· 收属于一级动力学过程，药物吸收量随循环液中药 circulating flon’sandvariousintestinal Onits 物浓度的增大而增加，而吸收速率常数间无显著性 pH segmentsabsorp- tlonrate in 差异，提示RHV的吸收机制为被动扩散。随肠循环 constant(Ka)andpercentabsorption(P％l rats(；±，，n=5) 液pH增大，RHV的肠随之增大，结果提示，改变肠 液的pH可能会对RHV的吸收产生影响。RHV在 pH8、pH6与pH4时的吸收百分率均有显著性差异 著性差异(P0．05)，提示RHV在大鼠全肠段均有 吸收。RHV在整个肠段的吸收均不够理想，可以考 虑加入吸收促进剂改善。 参考文献： 2讨论 [1] 中华人民共和国国家药典委员会．中国药典[s]．一部．北 京：化学工业出版社，2005。22，575—576． 不同浓度条件下，牡荆素鼠李糖苷对照品 [2] 郑河平，郑洁平．心安胶囊中牡荆素鼠李糖苷的检测方法的 (RHV)在小肠的肠值无显著性差异，以小肠内剩 研究[J]．中国药事，2002，16(9)：555—556． 收稿日期：2007—06 余药量的对数lnX对取样时问t作线性回归，所得 阿奇霉素胶囊在人体内的相对生物利用度 周静1，蒋学华h，王晓毅2，杨俊毅1 (1．四川大学华西药学院，四川成都610041；2．四川大学华西13腔医院，四川成都610041) 摘要：目的研究阿奇霉素胶囊在正常人体内的药物动力学，评价两种制剂的生物等效性。方法采用双交叉设计，24名健 康志愿受试者交叉口服阿奇霉素供试制剂与参比制剂。采用HPLC法测定阿奇霉素的血药浓度。用DAS药动学程序处理试 验数据，并对试验结果进行方差分析和双单侧t检验。结果阿奇霉素的相对生物利用度为104．06％4-11．15％；两种制剂的 4-7．42、23．35土7．70 Auc山分别为23．98 Ixg-h·ml～；Auco。分别是31．59±10．57、28．94±10．62I．tg·h·ml～；k分别为 2．63 4-0．42、2．46±0．25 4-0．22、1．13±0．23峭·ml～。结论对空腹13服两种制剂后的lnA睨¨。、 h；c一分别是1．08 lnAwL、lnc一经双单侧t检验，zk经秩和检验，表明二者为生物等效制剂。 关键词：阿奇霉素；生物利用度；高效液相色谱 中图分类号：R917 文献标识码：A 文章编号：1006—0103(2008)Ol一0063—03 Relative of in volunteers bioavailabilityAzithromycincapsuleshealthy ZHOU Jin91，JIANGXue—hual。，WANGXiao—yi2，YANGJun—