蛇床子的化学、药理及临床应用研究进展_药学论文.docVIP

蛇床子的化学、药理及临床应用研究进展_药学论文 蛇床子的化学、药理及临床应用研究进展_药学论文 【摘要】 本文结合近年来蛇床子的化学成分、药理作用及临床应用的研究进展，对蛇床子在免疫系统、中枢神经系统、循环系统、内分泌系统、血液系统以及骨骼系统等方面的作用作一综述。 【关键词】 蛇床子；化学成分；药理作用；临床应用 【Abstract】 This paper combines the recent years research progress of the cnidium monnieri on the chemical composition，pharmacological actions and clinical effect，to sum up its effect on immune systems，central nervous system，circulation system，endocrine system，hematological system and skeletal system et al. 【Key words】 cnidium monnieri；chemical composition；pharmacological action；clinical application 蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床［Cnidium monnieri（L.）Cuss］的干燥成熟果实，味辛、苦，性温，具有温肾助阳、祛风、燥湿、杀虫、止痒等功效，主要含有具有生物活性的香豆素类化合物。临床上以外用为主。近十年来，对蛇床子的研究报道较多，并取得重大进展。本文对蛇床子的化学、药理及临床应用概述如下。 1 化学成分 　　据文献报道，蛇床子含有的香豆素类化合物为蛇床子素（osthol）、佛手柑内酯（bergapten）、异虎耳草素（isopimpinellin）、哥伦比亚内酯（columbianadin）、拱当归素（archangelicin）、爱得尔庭（edultin）、O-乙酰哥伦比亚贰元（O-acetylcolumbianetin）、O-异戊酰哥伦比亚贰元（O-isovalery columbianetin）、O-乙酰异蛇床素（cniforin）等［1］。近年来，又从蛇床子的醇提取物中分离并鉴定出6个香豆素成分，其中花椒毒酚（xanthotoxol）、花椒毒素（xanthotoxin）、欧芹属素乙（imperatorin）系首次从中发现的香豆素类化合物［2，3］。蛇床子所含的香豆素类化合物，依其结构可分为线型呋喃香豆素与角型呋喃香豆素两类，其生物活性也有区别［4］。另外蛇床子还含有大量的油酸（28.85%）、亚油酸（10.95%）［5］和较高的挥发油（1.3%）［6］。王海波等首次发现蛇床子含有二甲乙烯酮、顺香芹醇等17个化学成分［5］。此外，向仁德等首次从蛇床子中分离并鉴定出棕榈酸、谷甾醇、5-甲基尿嘧啶、6-氧嘌呤、尿嘧啶、L-（+）缬氨酸与苯丙氨酸［2，7］。最近，张巧艳等还发现不同产地蛇床子中含有无机成分Cu、Fe、Zn、Mn、Sr、Ca、Mg等微量元素［8］。 2 药理作用 2.1 对心血管系统的作用 沈丽霞等研究证明，蛇床子素（osthol，Ost）对氯仿引起的小鼠室颤，氯化钙引起的大鼠室颤均有明显的预防作用，提示Ost有抗心律失常的作用，其机制可能是通过抑制的Ca2+内流。同时Ost还能对抗肾上腺素引起的心律失常，表明其还能影响心脏β1受体［9］。近期研究表明，Ost还具有抗血栓作用，这在国内外属首次发现。陈蓉等通过建立各种血栓形成模型，观察到Ost可以抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成，减轻血栓湿重及干重；抑制胶原-肾上腺素合剂诱导的血栓形成，降低5min内的小鼠死亡率，提高15min内偏瘫小鼠的恢复率；Ost在体外还可抑制ADP、凝血酶、花生四烯酸钠诱导的血小板聚集。结果表明Ost可明显抑制血栓形成和血小板的聚集［10］。 2.2 对中枢神经系统的作用 连其深［13］等研究表明，Ost可以显著增强阈下催眠剂量戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用，且与剂量有关，但对热板法痛阈无明显的影响。由于只影响肝药酶而减少戊巴比妥钠代谢的药物对此模型无效［11］，且Ost具有抑制肝药酶活性的作用［12］。因此，推测Ost尚可通过抑制中枢神经系统而发挥其作用。由于已知小剂量的安钠咖可兴奋大脑皮层，Ost可呈剂量相关性的对抗小剂量的安钠咖所致小鼠自主活动次数的增加，证明其可能通过抑制大脑皮层而发挥镇静催眠作用［13］。李乐等用多种局部麻醉方法证明，2%的蛇床子素溶液有浸润及传导麻醉作用，但无表面麻醉作用；它能显著增强阈下催眠剂量的戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用，其中，豚鼠浸润麻醉作用能被盐酸肾上腺素所增强；给蟾蜍椎管注射时