生物弹性体的研究进展Ⅱ.聚氨酯.pdfVIP

述 评 CHINASYNTHETICRUBBERINDUSTRY 生物弹性体的研究进展 Ⅱ． 聚氨酯 石 锐1，丁 涛1，刘全勇1，刘 力1，张立群¨，陈大福2，田 伟3 (1．北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室，北京100029；2．北京市创伤骨科组织工程研究所， 北京l00035；3．北京积水潭医院脊柱科，北京100035) 摘要：介绍了聚氨酯生物弹性体的结构特点，结合这些结构特点列举了对聚氨酯生物弹性体进行性 能调控，以满足不同生物需求的分子设计方法。综述了改善聚氨酯生物弹性体生物相容性的方法，包括 表面改性和本体改性等。指出了聚氨酯生物弹性体的发展方向。 关键词：聚氨酯；生物弹性体；分子设计；改性；述评 334．1 文献标识码：A 文章编号：1000—1255(2006)04—0239一06 中圈分类号：TQ 自20世纪50年代首次应用于生物医学以基二异氰酸酯H1，可获得良好的生物降解性。 来，聚氨酯(PU)生物弹性体在医疗卫生领域的用 软段的类型主要有聚醚型和聚酯型，除此之 途日益广泛，如人工心脏辅助装置、医用导管、薄 外还有协同聚醚或聚酯软段，是指为了提高PU 膜制品及各种人造器官等，是除硅橡胶之外的另 的某些性能，与通用聚醚一起作为Pu软段的物 一类研究时间较长、应用范围较广的重要生物医 质，如聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚己内酯、聚乳 用弹性体。这与它所具备的优异性能是分不开 的，包括优良的物理性能(优异的耐疲劳性、耐磨 的引入可以有效地改善Pu的柔韧性、力学强度 性、高弹性及高强度等)和抗血栓性能…。虽然 和耐水解性能¨1。将PDMS引入Pu链段的方法 其植入人体已有30多年的历史，但在长期的使用 有2种，一种方法是用PDMS封端Pu，如M砒ur 过程中一些问题逐渐凸显，例如老化降解和钙化， 等¨1通过研究表明PDMS能起到阻氧作用，用 使得材料出现裂纹，甚至被全部破坏H1，说明其 PDMS封端的聚醚PU的生物稳定性和生物相容 生物相容性还不容乐观。因而人们尝试通过多种 性都明显提高；另一种方法是用PDMS与其他聚 途径改善其生物相容性，包括从分子设计角度设 醚混合作为Pu的软段。但非极性有机硅与极性 计新型Pu和尝试采用一些表面和本体改性的方 Pu硬段之问的相容性差，解决办法是另外加入一 法，以此来拓展PU生物弹性体的临床应用范围。 种协同二元醇，如聚六亚甲基醚，可以明显提高有 机硅与硬段的相容性o“。含聚碳酸酯软段的Pu l PU生物弹性体的结构 是另一类研究较多的生物稳定型弹性体哺1，这类 PU是由硬段和软段以嵌段、接枝或互穿网络 Pu弹性体具有优良的力学性能和抗降解性能。 的方式组成的。硬段通常为二(或多)异氰酸酯 Khan等一’1叫通过大量研究证实了含聚碳酸酯软 与小分子二元醇或二元胺(扩链剂)的缩聚物，通 段的PU具有优异的生物稳定性，并指出它非常 常以结晶的形式存在，构成材料的分散相，赋予 PU以强度和刚度H1。硬段的类型主要有芳香族 二异氰酸酯和脂肪族二异氰酸酯。这两类Pu生 收稿日期：2005一04—06；修订