皮肤黑素转运的调节机制.pdfVIP

国际皮肤性病学杂志2007年7月第33卷第4期 IntJ ·综 述 · 皮肤黑素转运的调节机制 罗增香 项蕾红 摘【要】黑素是决定皮肤颜色的主要色素，它由黑素细胞合成。黑素细胞主要存在于皮肤和毛囊中 黑素在黑素小体内合成后，随其迁移到树突末端，树突朝邻近的角质形成细胞生长并释放。然后，黑素小 体在多种分子的调节下，进人邻近的角质形成细胞，形成皮肤色素并起到有效的光防护作用。 关【键词]皮肤;黑素细胞;黑素类;生物转运 Regulatorymechanismofmelanosomertansferinskin LUOZeng-xiang, XIANGLei-bong. DepartmentofDermatology,HuashanHospital,FudanUniversiyt,Shanghai200040,China [Absrtact]Skincolorisprimarilydependedonmelanin,whichisproducedbymelanocytesmainly locatedinskinandhairfollicles.Aftersynthesizedwithinmelanosomes,melaninmigratestotheendof dendrites,whichextendtowardsadjacentkeratinocyteswheretheyreleasemelanosomes.Then,underthe regulationbycytokines,melanosomesenterintothekeratinocyteswheretheydeterminetheskincolorandexert photoprotectiveeffects. K【eywords」Skin;Melanocytes;Melanins;Biologicaltransport 人类肤色是由许多复杂过程综合的结果。正常 括促进层形足板(Rac)，张力丝(Rho)的形成[3]。在黑 的皮肤颜色是由高效的黑素合成和正确的黑素转运 素细胞内，活化Rac促进树突的形成和延伸，而Rho 决定的，两者之中任一环节出现问题都会导致色素 却起到相反的结果。Scott等4[[]研究发现，在B16F1 障碍性疾病的发生。对于黑素转运，主要受树突及多 鼠黑素瘤细胞中，Ra。的活性形式(V2Rac)的表达可 种分子如蛋白酶活化受体2(PAR-2)以及紫外线照 导致黑素细胞树突化。在人类黑素细胞，V2Rac突 射等内外因素的影响，在它们的共同调控下，黑素转 变蛋白或C3胞外毒素(抑制Rh。的物质)促进树突 运得以正常进行。 形成[51oScott等[6]也证实在1316F1,1316F10鼠黑素瘤 1皮肤黑素转运的调控 及人类黑素细胞，抑制Rh。促进树突形成和延伸， 增加延伸中的树突数量。在许多细胞类型,Rh。蛋白 黑素小体是黑素细胞特有的细胞器，它合成黑 家族中存在信号等级系统即激活一种蛋白可诱发其 素，后将其运送到树突末端，进人邻近的角质形成细 他蛋白的相继活化或抑制。在黑素细胞内，活化Rac 胞，分布于表皮的上层，形成皮肤颜色’〕〔。因此，树突 可激活Rho，因后者抑制树突形成和延伸，因此，Rac 的变化及两细胞间分子的相互作用等都将影响到黑 依赖的Rho活性可作为终止树突延伸的机制之一。 素转运。 在人类黑素细胞，Rac和Rh。是树突的主要调节者。 1.1树突对黑素转运的调节:树突是黑素细胞形态 有许多物质通过对其发挥效应而改变树突结构[[210 学上的一个重要的特征性标志，它形成树枝状分叉， 促黑素细胞刺激素可增加细胞内腺昔酸环化酶，激 朝邻近的角质形成细胞生长，以使黑素细胞将黑素 活环磷腺昔(CAMP)第二信号通道促进黑素细胞树 输送给它们[2[。因此，树突的长短，伸长或缩短等都 突化[6I.B