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V01.2
第26卷,第7期 光谱学与光谱分析 6,No.7,pp93—94
200 and
Spectral July,2006
6年7月 Spectroscopy Analysis
三种1,2一二一[伊(口一甲基一口’苯基)噻吩]六氟环戊烯的苯基对位
取代物红外光谱、核磁共振氢谱测定及碳氟键伸缩振动变化的研究
蒋凤池,刘华卿’
江西师范大学理化测试中心,江西南昌330022
摘要文章采用傅里叶转换红外光谱方法测定了三种1,2二[p(矿甲基一口’苯基)噻吩]六氟环戊烯的苯基
对位取代物I,Ⅱ,Ⅲ的红外光谱。在确认主要红外吸收峰归属并对图谱进行解析的基础上观测到环戊烯
环上的碳氟键吸收频率依化合物I,Ⅱ,Ⅲ次序逐一相应增高,发生规律性变化。对此,不仅从红外光谱吸
收原理进行了定性讨论而且采用核磁共振谱仪测定化台物氢谱的方法作出了定量描述,从而确认了其生成
原因,结果令人满意。
主墨词傅里叶转换红外光谱;诱导效应 共轭效应;碳氟键;核磁共振
申由分类号:0657.3文献标识码:A 文章编号:1000-0593(2006]07-0093—02
影响功能团吸收频率的分子内部因素主要有;电子效应 扫描次数:8次·S~;扫描时间:1rr血;分辨率:4crn;
(包括诱导、中介、共轭效应),空间效应(包括环的张力、 Hz,溶剂:CDCh。
检测器:DTGs。核磁共振氢谱测定:400
452~
空间障碍)以及氢键和质量效应等。本文选取的三种1,2-二一 化台物I,Ⅱ。Ⅲ的主要红外吸收峰数据t啪:3
[哥(旷甲基Ⅵ’苯基)噻吩]六氟环戊烯的苯基对位取代物,具3436,rns;p—cH:3078~2914,m;Ⅻ
l473~1 611~1
有相同的“母体”,不同的取代基:取代基F是吸电子基团, 443,1384,mS,2804,121:voIc:1484,
198~1 270~1049,
取代基一oe心CH3、--N(CHs)。则是推电子基团,但它们m9;v十3吒:1 115,8;∥七o_c:1
推电子作用又有差别:一0cH2CHa弱于一N(c托)z。测定VS;v—o:1108~1
环戊烯上c—F键吸收频率在此较复杂环境中可能受取代基 Ⅱ,Ⅲ的碳氟键不对称伸缩振动啦P,对称伸缩振动吣,变
332.2i,1231.雠,1
影响而发生的变化及研究其原因,对红外吸收原理韵运用和 形振动6cF分别为:1 159.翰sf
分析实践都具有一定意义。 1338.18,1254.31,1179.22,sl1 360.99,1263.29,
1 194.00,s。通过对吸收峰位置(波数),强度,形状并结合
影响振动频率的诸多因素综合分析、归纳,确定了化合物
I,Ⅱ,Ⅲ的主要基团的吸收峰。组成化合物的各基团,如
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