烟草过氧化氢酶基因CAT1的克隆及表达特征分析.pdfVIP

王升平等　烟草过氧化氢酶基因CAT1 的克隆及表达特征分析 103 生物技术 烟草过氧化氢酶基因CAT 1 的克隆及表达特征分析 1,2 2 2 2 2 王升平 ， ， ， ， ， 杨金广 战徊旭 申莉莉 钱玉梅 1 2 3 4 5 武侠 ， ， ， ， 王凤龙 李锡宏 陈晓明 宋玉川 1 青岛农业大学农学与植物保护学院 山东省植物病虫害综合防控重点实验室，山东 青岛 266109 ； 2 中国农业科学院烟草研究所 烟草行业烟草病虫害监测与综合治理重点开放实验室，山东 青岛 266101 ； 3 湖北省烟草科研所，湖北 武汉 430032 ； 4 贵州省烟草公司遵义市公司，贵州 遵义 563000 ； 5 云南烟草保山香料烟有限责任公司，云南 保山 678000 摘　要： Catalase CAT CAT 基于 GeneBank 中已有的植物 1 （ 1）基因序列设计烟草 1 的特异性引物，通过RT-PCR 扩增克隆获得 Nicotiana tabacum var. NC89 CAT 1 全长 mRNA 序列，编码 492 个氨基酸残基。遗传进化分析显示烟草 CAT1 与 N .benthamiana CAT1 基因亲缘关系最近。利用 real-time RT-PCR 技术分析了 CAT1 基因在烟草中的组织表达特异性和烟草 NC89 应对生物和非生 物胁迫的表达差异。结果表明 CAT1 基因在烟草 NC89 的根、茎、叶、花瓣、花萼、种子中均有表达，其中在根部表达量最低， 在叶中相对表达量最高。生物和非生物胁迫处理烟株，其 CAT1 诱导表达分析显示，机械损伤、渗透压、低温和高温、干旱、和 感染 TMV CAT1 表达量上调，紫外胁迫下表达量下调。上述研究表明烟草 CAT1 基因可能参与了植物的生长发育、应对非生物 和生物胁迫的过程。 关键词：过氧化氢酶；烟草；表达分析；生物胁迫；非生物胁迫 doi ：10.3969/j.issn.1004-5708.2014.05.017 中图分类号：Q81　　　文献标志码：A　　　文章编号：1004-5708 （2014 ）05-0103-07 Cloning of catalase gene CAT1 and its expression patterns in Nicotiana tabacum L. （ ） 1,2 2 2 2 2 1 2 3 WANG Shengping ，YANG Jinguang ，ZHAN Huaixu , SHEN Lili ，QIAN Yumei ，WU Xia ，WANG Fenglong , LI Xihong , 4