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- 2017-08-17 发布于安徽
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PB45 275
SAP缺失抑制动脉粥样硬化斑块形成及1HNMR代谢组学研究
杨永霞1’2,李小强1,兰天1,唐富天1,丘翠环2,王丽京r
(1.广东药学院血管生物学研究所,广州510006;2.广东药学院基础学院,广州510006)
理表现为与脂质代谢异常相关的慢性血管炎症过程1.血清淀粉样蛋白P(SerumP’
amyloid
SAP)隶属于正五聚体蛋白家族,是存在于所有淀粉样沉淀中的血清蛋白质。有研究表明
SAP参与动脉粥样硬化的病理进程20SAP如何影响动脉粥样硬化发生发展?代谢调控机制
NMR代谢组学方法研究
是什么?目前国内外尚未见相关报道。我们应用组织病理学和1H
AS模型ApoE乒鼠和ApoE乒;SAP乒杂交鼠动脉粥样硬化程度改变及血清代谢特征变化,结合
生物信息学技术进行“动物表型一代谢组一SAP代谢调控功能”的关联分析,以阐明SAP缺
失对动脉粥样硬化的抑制作用及
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