固-液相转移催化法合成N-芳酰基-N-(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物.pdfVIP

西北师范大学学报(自然科学版) 第41卷2005年第4期 42 ofNorthwestNormal Journal Science) V01．412005No．4 University(Natural 固一液相转移催化法合成 N一芳酰基一N-(4一芳氧基苯基)硫脲衍生物 魏太保，赵莽焱，李满林，王 海，张有明 (西北师范大学化学化工学院，甘肃兰州 730070) 摘要：在固液相转移催化条件下，以PEG-400为催化剂，通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰 酸酯；后者不需分离，直接与芳胺反应，高产率获得N-芳酰基一N’一(4一芳氧基苯基)硫脲衍生物． 关键词：N一芳酰基一N’一(4一芳氧基苯基)硫脲衍生物；相转移催化；生物活性 中图分类号：O621．3+6 文献标识码：A 文章编号：1001—988X(2005)04—0042—03 of derivatives SynthesisN—aroyl—N undertheconditionof transfer phase catalysis WEI Tai-bao，ZHA0 Man-lin，WANGHal，ZHANG Mang—yan，LI You—ming of andChemical Normal (CollegeChemistry Engineering，Northwest University，Lanzhou is thereactionof chloridewithammonium Abstract：Aroylisothiocyanatesynthesizedby aroyl of underthecondition transfer PEG-400asthe laterneed solid-liquidphase catalysisusing catalyst．The nottobeisolatedandreactionwitharomaticamine to immediatelygive thioureaderivativesin effectsofthetitle onwheat are highyield．Thepromoting compoundsgrowth tested preliminary． transfer Keywords：N-aryl—N’一(4一aryloxypheny)thioureaderivatives；phase catalysis；biologicalactivity 近年来，研究者相继报道了1，3二取代硫脲衍 (4一芳氧基苯基)硫脲衍生物．初步生物活性实验证 生物不仅具有广泛的生物活性，如杀虫、除草、杀