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基于药效团模型设计合成新型ALS抑制剂.pdf
VOl. 25 高等学校化学学报 NO. 2
年 月
2 0 0 4 2 CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 276 2 0
基于药效团模型设计合成新型ALS 抑制剂
程永浩 陈 凯 李永红 邹小毛 杨华铮
南开大学元素有机化学研究所 元素有机化学国家重点实验室 天津
( 300071)
摘要 以 抑制剂药效团模型为基础建立了提问结构 将药效团模型中的生物结构信息输入到多种小分
ALS
子三维结构数据库 和 数据库 中 分别搜寻出 多个符合特征结构信息的全新结构候选
(NCI-3D ACD-3D ) 100
化合物 以这些命中结构的分子特征信息为基础设计合成了一系列新型的 抑制剂 初步生物活性测试
. ALS
结果表明 预期有生物活性的化合物显示出一定的 酶抑制剂活性
ALS .
关键词 抑制剂 药效团模型 设计 合成 生物活性
ALS ; ; ; ;
中图分类号 O626 文献标识码 A 文章编号 0251-0790(2004) 02-0276-05
乙酰乳酸合成酶( ) 是理想的除草剂作用靶标[1] 到目前为止 人们相
ALS AcetOlactate synthase
继合成了大量具有抑制 活性的化合物 其结构形式已超过了 余种 由于目前尚未获得 的
ALS 10 . ALS
晶体结构 故还不能进行完全的受体模型及授受体复合物模型的研究 在这种情况下 从已知的具有
.
抑制靶酶 活性的化合物着手 分析它们共同的空间三维结构特征 找寻其药效团 推测抑制剂分
ALS
子与靶酶的可能结合情况已成为研究这类靶酶抑制剂的一条比较行之有效的方法和手段.
通过药效团的建立及数据库的搜索 期望能找到一些结构新颖的 抑制剂
ALS .
1
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