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真菌及真菌病害萋
原书为空白页,不缺内
TP-M13-SSR技术分析小麦条锈菌群体遗传多样性
陆宁海1,2 王建锋1 詹刚明1 黄丽丽1 康振生1
1.西北农林科技大学植物保护学院,杨凌712100
2.河南科技学院植保系,新乡453003
摘要:采用TP-M13-SSR荧光标记技术,对甘肃省陇南地区8个种群202个小麦条锈菌分离株
基因组DNA进行SSR标记分析。结果表明陇南地区小麦条锈菌群体遗传多样性比较丰富,在物
种水平上,观察等位基因数(Na)为1.88,有效等位基因数目(Ne)为1.50,Neis(1973)
基因多样性指数 (H)为0.30,Shannon信息指数(Ⅰ)为0.46,多态位点百分率(P)为
87.5%。在种群之间,遗传多样性有显著的差异,中梁种群、秦安种群的遗传多样性相对较高,
武都种群、文县种群、齐寿种群和平南种群次之,礼县种群、西和种群遗传多样性相对较低。
AMOVA分析结果表明,小麦条锈菌群体间和群体内都存在着一定的遗传分化,群体间的遗传变
异占总变异的4.05%,群体内遗传变异占95.05%。
关键词:小麦条锈菌;群体遗传多样性;SSR标记
AnalysisofPopulationGeneticDiversityofPucciniastriiformisf.sp.
triticiwithTP-M13-SSRTechnique
LUNing-hai1,2 WANGJian-feng1 ZHANGang-ming1HUANGLi-li1
KANGZhen-sheng2
1.CollegeofPlantProtection,NorthwestAFUniversity,Yangling 712100,China
2.DepartmentofPlantProtection,HenanInstituteofSciencesandTechnology,
Xinxiang 453003,China
Abstract:PopulationgeneticdiversitywasinvestigatedfortheP.striiformisf.sp.triticipopulationcontaining202iso
latesofcollectedfrom8differentareasinLongnan,GansuprovincewithTP-M13-SSRtechnique.FortheLongnan
population,theaveragenumberofalleles(Na)perlocuswas1.88,andtheeffectivenumberofalleles(Ne)was
1.50.TheNeisgenediversity(H)andShannonsinformationindex(Ⅰ)were0.30and0.46,respectively.The
geneticdiversityofZhongliangandQinganpopulationswasmuchhigherthanthatofWudou,Wenxian,Qishouand
Pingnanpopulations.ThegeneticdiversityofLixianandXihepopulationswasless.AnalysisofAMOVA,about
4.05% ofthetotalvariationaccountforamongcollections,95.95% ofthetotalvariationpresentedwithinpopula
tions.Themaingeneticvariationpresentedwithinpopulations.Therewasextensivegeneflowandmigrationofpatho
genamongregionsinLongnanofGansu.
Keywords:Pucciniastriiformisf.sp.trtici;populationgeneticdiversity;SSRmarker
争析,结果
;冈绸特鼻
;elevelof
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