大肠杆菌毒力因子agn43与生物被膜表型相关性研究.pdfVIP

·76· 生物技术 中国畜牧兽医 2012年第39卷第4期 大肠杆菌毒力因子agn43与生物被膜表型相关性研究 陈朝喜，杨金福，陈伟明 (西南民族大学生命科学与技术学院，四川成都610041) 摘要：分另q采用改良结晶紫半定量方法和常规PcR方法对180株宠物源性大肠杆菌进行生物被膜形成能力定量研究和 关键词：大肠杆菌；生物被膜；毒力因子；agn43 中图分类号：S852．61 文献标识码：A 文章编号：1671—7236(2012)04—0076—03 在生存环境发生变化时(如广泛持续的抗生素 膜表面能够自我识别的蛋白，能够促进大肠杆菌生 压力下)，大肠杆菌能够形成生物被膜来逃避环境的 物被膜的形成和诱导生物被膜内菌落形成(Danese， 制约而得以继续生存。相关研究表明大肠杆菌相变 2000；Kjaergaard等，2000)。 抗原agn43的表达受环境条件的严格制约，同时受 本研究对成都市180株宠物源性大肠杆菌进行 脱氧腺苷酸甲基化酶Dam和全局调控因子OxyR生物被膜形成能力鉴定，同时进行常规PcR扩增 双重调控通路的影响，该通路与大肠杆菌生物被膜 口g卵43基因，分析大肠杆菌生物被膜表型和毒力因 的形成密切相关(Haagmans等，2000；Schembri子agn43之间的相关性。 1材料与方法 等，2001)。Agn43编码的A943蛋白是一个位于外 修回日期：2011—11—09 1月期间，采自成都市某宠物医院等宠物医院就诊 作者简介：陈朝喜(1980一)。男．河南人．博士，主要从事兽药残 或宠物市场的宠物(犬、猫等)的肛拭子、鼻咽拭子、 留检测及细菌耐药机制研究。 尿液、创伤部位脓液和眼部分泌物等。按照常规方 基金项目：西南民族大学中央高校基本科研业务费专项资金项 法对样本进行分离培养后经肠杆菌科细菌生化编码 目(11NzYTD02)}西南民族大学人才引进项目 (2009RC005)。 微量鉴定管和革兰氏染色鉴定。麦康凯琼脂培养 18SeoaneJ，LeHV，ShenL，et ofSmadandfork— 130：3929～3939． a1．Integration of head inthecontrol and 20 B，LaneDP，LevineA the network pathways neuroepitheIialgl洒blastomaVogelstein J．Sumngp53 cell proliferation[J]．celI，2004，117#211～223．[J]．Nature，2000，408：307～310． 19 K，Funami D，et 21WhitmanM，McKeonF．p53andTGF．betain Takebayash0SuzukiJ，Tokumoria1．Interplay development： betweenthetumor andTGFbeta totumor suppressorp53 8ignaling prelude axesin shap鲢embryonichody Xenopu3口]。Devclopment，z003， InteractionDiseasesbetweenand Researchon