相转移催化法合成双3-苯丙烯酰基取代硫脲及双3-苯丙烯酰基取代胺衍生物.pdfVIP

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相转移催化法合成双3-苯丙烯酰基取代硫脲及双3-苯丙烯酰基取代胺衍生物.pdf

2002年第22卷 有机化学 v0122.2∞2 第9期.681.684 C}line鸵JmⅡTlal0f0IW|11icch锄15时 №9.681~684 ·研究简报· 相转移催化法合成双3.苯丙烯酰基取代硫脲及 双3.苯丙烯酰基取代胺衍生物 段志芳 谢文林 黄志纾 马 林 古练权+ (中山大学化学与化学工程学院广州510275)r,、 ^ 05厶 ¨ 摘耍以3.苯丙烯酸为原料,经酰氯化,得到3一苯丙烯酰氯,在PEG—4∞为催化剂的固液相转移催化条件下与硫氰 酸铵及二胺类反应,一锅法制得双3.苯丙烯酰基取代硫脲化合物3.苯丙烯酰氯在PEG_600为催化剂的液液相转移 催化条件下和二胺类反应得到双3一苯丙烯酰基取代胺化合物.反应条件温和、产率高化合物经元素分析、m及1H NMR证实初步的生理活性研究表明,部分化合物具有良好的抗炎活性 关t词相转移催化,3.苯丙烯酸,双酰基硫脲化台物,双酰胺化合物,生物活性 of Bis(3- syntlIesis PlIa∞Tra璐fer Amin幅U醯llg Catalysis phenyl-2-propenoyl)su蛐ted MA,LinGu,n锄一QIlarI’ x皿,Wen—unHUANG,踟-shu DuAN,Z}1i.‰g 5』∞乃) (Sc^一。,㈧竹帆d凸唧如f凸g沁酬昭.踟咿^∞£脑椰竹,‰g如u in reacti叽of chIodde“山蛳咖nium di跗ines Absh粥t(he-pot t|liocyamte卸d血en 3一phe“yI-2一pmpenoyI 2a一 of and the yieldedbis。acyl山iourea昌1 p01yeIllylenedycol删(PEG400)as山e丌℃caIalyst presence ill of 2d reac60n0fⅡleacid蛐dewi山di枷nes in嚣00dyields.Si|11ilar th。p瑚encepolyethylene幽∞l-600 elerllen“ wereehaHIct耐Zed bi

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