九龙江口红树林湿地表层沉积物中多环芳烃污染水平与来源研究.pdfVIP

墨=星全里墅擅丝堂堂查堑塑垒堡壅叁 扛垄鎏口红树林湿地表层沉积物中多环芳烃污染水平和来 ～～’………一一～” 源研究 张军，袁东星，陆志强，马丽(厦门大学环境科学研究中心，厦门，福建，361005) 摘要：测定了福建省九龙江口7个红树林湿地站位表层沉积物中16种优控PAIls的含量。用微波萃取法萃 取，用GC-MS法检测。探讨了各站位PAHs的主要来源，并通过与其他典型地区污染状况的比较，分析了 研究区内PAHs的污染水平。 关键词：红树林溺地，表层沉积物，多环芳烃 1引言 多环芳烃(PAHs)是最早被发现的世界公认的致癌污染物之～，目前己被各国列为优控环 境污染物。PAHs通过溢油、工业和生活排污以及大气沉降等途径进入海岸带及河口红树林 区，对林区内水生生物产生有害影响，对人类生存环境造成潜在威胁。 红树林是泛热带海洋潮间带的木本植物群落，是河口生态系统的重要生产者和调节海湾 河口生态平衡的重要因素。它能促进土壤的形成，滞缓水流，护堤防风，过滤有机物质和污 染物，提供水生生物的栖息和觅食生境，为近海生产力提供有机碎屑【11。 本研究以福建九龙江口的红树林区沉积物样品为研究区域，将沉积物样品经微波萃取、 将分析结果与其他典型地区的PAHs含量做比较，并分析了P^Hs的来源。 2实验部分 2．1 仪器和试剂 Topcon型真空冷冻干燥仪(Topcon (40cm×1．3cm i．d．)；HP6890GC-1四5971MSDGc，Ms联用系统，色谱柱为HP-5MS石英 tt i…d涂层厚0．25m)。 毛细管柱(30mX0．25mm Co…US．A．)，浓度各为 替代物混标：氘代苊、氘代菲、氘代、P甑代菲(A．R．，Aldrich 20 9，Aldrich u 度各为100gCmL。 正己烷、正戊烷、二氯甲烷、甲醇、丙酮均为色谱纯(TediaCO．，USA)。 2．2样品的采集 在福建九龙江口主要潮间带的红树林湿地设置7个站位，其中HMa、HMb、HMe和FG 位于九龙江江口南岸，该区的经济活动以近海捕捞作业和海水养殖为主；BJ位于九龙江江 口北岸，邻近漳州南部糨海工业区、海沧港区和厦门嵩屿发电厂；FL位于厦门东咀港内， 周边多为生活区和养殖区；HS位于厦门西港内，毗邻厦门海沧工业区和湖里工业区，区内 有厦门造船厂等大型工业企业和散装客货码头。各采样站位示于图I。 各样品采集点位于生长茂盛的中潮带红树林内，采样时用金属采泥铲刮取0-10cm表层 沉积物，封入广口玻璃样品瓶中，避光运回实验室。 2．3样品的预处理 样品在真空冷冻干燥仪中连续干燥24h后，在研钵中研磨，过60目铜筛以除去植物碎屑 第一届全国环境化学学术研讨会论文集 等杂物，皱入聚乙烯样品密封袋内，在O～4℃冰箱中保存。准确称取沉积物样品1哩，置于 苹取罐中，加入丙酮一己烷(1：1，v／v)混合萃取溶女：U20mL，再加入替代物混标5uL。封cjl苯 取罐，在微波萃取系统中接受微波辐射10min，将摹取罐取出后自然冷却至罐内恢复常压。 将幕取液经过填有l魄无水硫酸钠的漏斗过滤入平底烧瓶中，罐内固体物以萃取溶剂清洗二 次，消洗液经过滤后与萃取液合并，在60℃水浴中回流浓缩至约5mL，将此浓缩液经182硅 胶-99氧化铝层析柱净化后，再次浓缩至约lmL，加入内标(芘的氘代物)后封入样品瓶中。 取2uL样品溶液进行OC．MS分析。 2．a实验条件 微波萃取条件：微波功率900w(too％)，从室温以15℃／rain升温至110(2，再恒温萃取 5rain。 · GC条件：无分流进样，进样量2liL；气化室温度320(2；柱初始温度60*(2，以15℃／min 纯He。MSD条件：电子轰击源，电离源能量70eV，离子源温度230℃，四极杆温度150(2； SIM模式。 图1采样站位示意图 篁二旦全宴堕堑些堂堂查堑塑全笙壅塞 2．5数据处理和质量控制 通过目标化合物与标准样品质谱图的对