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- 2017-08-16 发布于安徽
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MODS数目可作为影响预后的独立危险因素。见表2。是
菌感染患儿PCT值均10肛g/L。6例血培养阳性病例Pcr
否辅助通气经Logistic回归判定无意义。 均10#g/L。其次。PCT水平与炎性细胞因子和疾病严重
表1脓毒性休克患儿死亡危险因素的单因素分析 程度密切相关【s】。在合并MODS病例中,死亡组7例
(35%)PCT10弘g/L,存活组无。PCT连续检测对判断病
情轻重及评估预后提供了客观指标。
脓毒性休克患儿因循环、呼吸不稳定而影响氧输送,造
成组织缺氧,为MODS的发生奠定基础,同时炎症反应失
控,加重组织损伤。而肺受循环中炎性介质的影响最大,是
MODS中最易受累的靶器官之一。本组共合并呼吸衰竭
34例,在受累脏器中发生率最高。在诊断MOLDS26例中,
表2脓毒性休克患儿死亡危险因素Logistic分析
死亡组合并呼衰15例(75%),存活组4例(66.67%),两组
发生率无统计学差异(P0。05)。随受累器官数目增多。
病死率明显上升。本组2个器官障碍病死率63.5%,3个
器官76.92%,4个器官100%。除循环系统外,受累器官
频次顺序为肺、胃肠、肾、脑、弥漫性血管内凝血(DIC)、肝。
死亡组中15例(75%)MoDS患儿是难治性休克,休克持续
时间平均23。89h。最长70h,氧输送不足也加速了MODS
3讨论
的发生,因此早期识别休克、缩短复苏时间可明显改善预
目前脓毒性休克病死率仍较高,对其进行多因素分析
后【6J。我们注意到,存活组无合并DIC者。死亡组8例,因
可以较全面认识各种危险因素及其相互作用。经过十余年
病例较少未对不同衰竭器官对预后的影响进行分析。危重
的验证,PCIS是目前国内应用最广泛、有效的危重患儿病
症合并MODS是预示死亡的高危因素,降低MOLDS病死率
情评估方法。它可以客观准确地评估病情轻重.预测死亡危 的关键在于预防,同时加强监护和器官支持,保证组织灌注。
险【3J。本组死亡组较存活组PCIS得分显著降低(P=
参考文献
0.05)。死亡组中16例入院至死亡时间24h,入院时血
压大多为零,院外休克持续时间长而未予诊治。内环境严重 [1】LevyMM,FinkMP,Marshalla1.2001SCCN[/ESICM/
JC,et
NXP|ATS/SISinternationaldefinitionsoonference.In.
紊乱,难以复苏成功。其Exp(B)数值接近1,可能与部分
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